中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
11期
2133-2137
,共5页
黄文君%龙凤荣%伍庆%乙引%洪江
黃文君%龍鳳榮%伍慶%乙引%洪江
황문군%룡봉영%오경%을인%홍강
RP-HPLC%痛经宁胶囊%丹参素钠%原儿茶醛%芍药苷%丹酚酸B%含量测定
RP-HPLC%痛經寧膠囊%丹參素鈉%原兒茶醛%芍藥苷%丹酚痠B%含量測定
RP-HPLC%통경저효낭%단삼소납%원인다철%작약감%단분산B%함량측정
目的 建立同时测定痛经宁胶囊(白芍、丹参、当归等)中丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷和丹酚酸B的RPHPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,Diamonsil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相为甲醇-乙腈(2:1)(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱；体积流量1 mL/min；检测波长230 nm；柱温30℃.结果 丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷、丹酚酸B分别在0.14048～1.404 8μg (r=0.9999),0.00522～0.0522μg(r=0.9996),0.16656～1.6656μg(r=0.9998)和0.09152～0.9152μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57％(RSD为1.07％),96.54％(RSD为1.37％),97.37％(RSD为1.16％)和98.26％(RSD为1.81％).结论 该法简捷、准确、重复性好,可用于痛经宁胶囊的质量控制.
目的 建立同時測定痛經寧膠囊(白芍、丹參、噹歸等)中丹參素鈉、原兒茶醛、芍藥苷和丹酚痠B的RPHPLC方法.方法 採用RP-HPLC法,Diamonsil C1s色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流動相為甲醇-乙腈(2:1)(A)-0.05％燐痠水溶液(B),梯度洗脫；體積流量1 mL/min；檢測波長230 nm；柱溫30℃.結果 丹參素鈉、原兒茶醛、芍藥苷、丹酚痠B分彆在0.14048～1.404 8μg (r=0.9999),0.00522～0.0522μg(r=0.9996),0.16656～1.6656μg(r=0.9998)和0.09152～0.9152μg(r=0.9999)範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為97.57％(RSD為1.07％),96.54％(RSD為1.37％),97.37％(RSD為1.16％)和98.26％(RSD為1.81％).結論 該法簡捷、準確、重複性好,可用于痛經寧膠囊的質量控製.
목적 건립동시측정통경저효낭(백작、단삼、당귀등)중단삼소납、원인다철、작약감화단분산B적RPHPLC방법.방법 채용RP-HPLC법,Diamonsil C1s색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm)；류동상위갑순-을정(2:1)(A)-0.05％린산수용액(B),제도세탈；체적류량1 mL/min；검측파장230 nm；주온30℃.결과 단삼소납、원인다철、작약감、단분산B분별재0.14048～1.404 8μg (r=0.9999),0.00522～0.0522μg(r=0.9996),0.16656～1.6656μg(r=0.9998)화0.09152～0.9152μg(r=0.9999)범위내정량호적선성관계,평균회수솔분별위97.57％(RSD위1.07％),96.54％(RSD위1.37％),97.37％(RSD위1.16％)화98.26％(RSD위1.81％).결론 해법간첩、준학、중복성호,가용우통경저효낭적질량공제.
