CAJ | 학술논문

目的:探讨MAPK/ERK通路对人胃癌细胞奥沙利铂敏感性的影响,并进一步探讨其机制.方法:采用MTT法测定奥沙利铂对人胃癌BGC823和SGC7901细胞的增殖抑制影响；MAPK/ERK特异性抑制剂PD98059预处理上述两种细胞后,测定奥沙利铂的药物敏感性.Western blot方法检测胃癌细胞中p-ERK、ERK及谷胱甘肽-S-转移酶π(glutathione S-transferases π,GST-π)蛋白表达.应用SPSS 13.0软件包进行统计学分析.结果:1mg/L-100mg/L奥沙利铂分别作用BGC823和SGC7901细胞,48h的IC50分别为24.26mg/L和18.44 mg/L;20μmol/L的PD98059预处理BGC823和SGC7901细胞,再加入奥沙利铂继续培养48h,IC50分别降至12.42mg/L和7.97mg/L,表明对奥沙利铂的敏感性显著提高.进一步检测发现PD98059处理BGC823和SGC7901细胞24h后,p-ERK蛋白表达明显下调,GST-π蛋白亦显著下调.结论:PD98059通过抑制MAPK/ERK通路,下调GST-π蛋白表达,显著提高人胃癌细胞对奥沙利铂的药物敏感性.
목적:탐토MAPK/ERK통로대인위암세포오사리박민감성적영향,병진일보탐토기궤제.방법:채용MTT법측정오사리박대인위암BGC823화SGC7901세포적증식억제영향；MAPK/ERK특이성억제제PD98059예처리상술량충세포후,측정오사리박적약물민감성.Western blot방법검측위암세포중p-ERK、ERK급곡광감태-S-전이매π(glutathione S-transferases π,GST-π)단백표체.응용SPSS 13.0연건포진행통계학분석.결과:1mg/L-100mg/L오사리박분별작용BGC823화SGC7901세포,48h적IC50분별위24.26mg/L화18.44 mg/L;20μmol/L적PD98059예처리BGC823화SGC7901세포,재가입오사리박계속배양48h,IC50분별강지12.42mg/L화7.97mg/L,표명대오사리박적민감성현저제고.진일보검측발현PD98059처리BGC823화SGC7901세포24h후,p-ERK단백표체명현하조,GST-π단백역현저하조.결론:PD98059통과억제MAPK/ERK통로,하조GST-π단백표체,현저제고인위암세포대오사리박적약물민감성.