实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2012年
6期
541-545
,共5页
吴伟全%李元歌%王思捷%王永存%吴平
吳偉全%李元歌%王思捷%王永存%吳平
오위전%리원가%왕사첩%왕영존%오평
二氧化碳%温度%显微活细胞培养系统%活细胞%钙离子
二氧化碳%溫度%顯微活細胞培養繫統%活細胞%鈣離子
이양화탄%온도%현미활세포배양계통%활세포%개리자
目的 观察CO2及温度改变对显微活细胞培养系统动态观察活细胞Ca2+变化的影响.方法 建立显微活细胞培养系统,CO2及温度可以通过CTI-Controller 3700 digital和Tempcontrol 37-2 digital进行控制改变,细胞分为A组:5％ CO2维持37℃温度正常实验组、B组:无CO2但维持37℃温度组和C组:5％ CO2室温温度组三个组,动态观察活细胞Ca2+荧光变化结果,并对结果进行比较分析.结果 A组荧光强度从2 min到5 min逐步增强(P＜0.05)；B组荧光强度从1 min到5 min逐步减弱(P＜0.05)；C组荧光强度从2 min到5 min逐步减弱(P＜0.05).与A组的比较,B组从1 min到5 min时间点荧光强度分别减弱(P＜0.05)；与A组的比较,C组2 min到5 min时间点荧光强度分别减弱(P＜0.05).结论 CO2及温度改变对动态观察活细胞Ca2+有较大的影响,维持5％ CO2及37℃为活细胞动态观察实验中CO2及温度的最佳条件.
目的 觀察CO2及溫度改變對顯微活細胞培養繫統動態觀察活細胞Ca2+變化的影響.方法 建立顯微活細胞培養繫統,CO2及溫度可以通過CTI-Controller 3700 digital和Tempcontrol 37-2 digital進行控製改變,細胞分為A組:5％ CO2維持37℃溫度正常實驗組、B組:無CO2但維持37℃溫度組和C組:5％ CO2室溫溫度組三箇組,動態觀察活細胞Ca2+熒光變化結果,併對結果進行比較分析.結果 A組熒光彊度從2 min到5 min逐步增彊(P＜0.05)；B組熒光彊度從1 min到5 min逐步減弱(P＜0.05)；C組熒光彊度從2 min到5 min逐步減弱(P＜0.05).與A組的比較,B組從1 min到5 min時間點熒光彊度分彆減弱(P＜0.05)；與A組的比較,C組2 min到5 min時間點熒光彊度分彆減弱(P＜0.05).結論 CO2及溫度改變對動態觀察活細胞Ca2+有較大的影響,維持5％ CO2及37℃為活細胞動態觀察實驗中CO2及溫度的最佳條件.
목적 관찰CO2급온도개변대현미활세포배양계통동태관찰활세포Ca2+변화적영향.방법 건립현미활세포배양계통,CO2급온도가이통과CTI-Controller 3700 digital화Tempcontrol 37-2 digital진행공제개변,세포분위A조:5％ CO2유지37℃온도정상실험조、B조:무CO2단유지37℃온도조화C조:5％ CO2실온온도조삼개조,동태관찰활세포Ca2+형광변화결과,병대결과진행비교분석.결과 A조형광강도종2 min도5 min축보증강(P＜0.05)；B조형광강도종1 min도5 min축보감약(P＜0.05)；C조형광강도종2 min도5 min축보감약(P＜0.05).여A조적비교,B조종1 min도5 min시간점형광강도분별감약(P＜0.05)；여A조적비교,C조2 min도5 min시간점형광강도분별감약(P＜0.05).결론 CO2급온도개변대동태관찰활세포Ca2+유교대적영향,유지5％ CO2급37℃위활세포동태관찰실험중CO2급온도적최가조건.
