首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2013年
4期
54-55
,共2页
尤立华%叶萌%赵希贤%聂然
尤立華%葉萌%趙希賢%聶然
우립화%협맹%조희현%섭연
HPLC%大黄素和大黄酚%盐酸小糪碱和黄芩苷%三黄片
HPLC%大黃素和大黃酚%鹽痠小糪堿和黃芩苷%三黃片
HPLC%대황소화대황분%염산소벽감화황금감%삼황편
目的 比较不同厂家三黄片有效成分的含量,包括大黄素、大黄酚,盐酸小糪碱、黄芩苷.方法 采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150mm,5μm)；柱温:30℃;流速:1.0mL/min；大黄素、大黄酚:以甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)为流动相；检测波长:254nm.盐酸小糪碱:以乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相；检测波长:265nm.黄芩苷:以甲醇-0.1％磷酸溶液(40∶60)为流动相；检测波长:280nm.结果 不同厂家三黄片的含量存在差异,不同有效成分的控制结果存在差异.结论 三黄片质量标准的设计合理、有效,可以保证其有效成分的控制.
目的 比較不同廠傢三黃片有效成分的含量,包括大黃素、大黃酚,鹽痠小糪堿、黃芩苷.方法 採用HPLC法,色譜柱為十八烷基硅烷鍵閤硅膠(4.6mm×150mm,5μm)；柱溫:30℃;流速:1.0mL/min；大黃素、大黃酚:以甲醇-0.1％燐痠溶液(85∶15)為流動相；檢測波長:254nm.鹽痠小糪堿:以乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加入燐痠二氫鉀3.4g和十二烷基硫痠鈉1.7g)為流動相；檢測波長:265nm.黃芩苷:以甲醇-0.1％燐痠溶液(40∶60)為流動相；檢測波長:280nm.結果 不同廠傢三黃片的含量存在差異,不同有效成分的控製結果存在差異.結論 三黃片質量標準的設計閤理、有效,可以保證其有效成分的控製.
목적 비교불동엄가삼황편유효성분적함량,포괄대황소、대황분,염산소벽감、황금감.방법 채용HPLC법,색보주위십팔완기규완건합규효(4.6mm×150mm,5μm)；주온:30℃;류속:1.0mL/min；대황소、대황분:이갑순-0.1％린산용액(85∶15)위류동상；검측파장:254nm.염산소벽감:이을정-수(1∶1)(매1000mL중가입린산이경갑3.4g화십이완기류산납1.7g)위류동상；검측파장:265nm.황금감:이갑순-0.1％린산용액(40∶60)위류동상；검측파장:280nm.결과 불동엄가삼황편적함량존재차이,불동유효성분적공제결과존재차이.결론 삼황편질량표준적설계합리、유효,가이보증기유효성분적공제.
