材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2012年
20期
130-133
,共4页
C3S%晶型%Ca2+浓度%水化
C3S%晶型%Ca2+濃度%水化
C3S%정형%Ca2+농도%수화
以Ca(OH)2、SiO2化学纯为原料,分别掺入不同质量分数的Ni2O3制备不同晶型的G3S相,运用化学分析、XRD、DTA、SEM、水化热测试方法,研究了掺Ni2O3后C3S矿物相形成、晶型及其水化特性变化趋势.结果表明,Ni2O3促进C3S形成效应一般,掺量大于2％后促进效应增强；且掺量大于2％时,Ni2O3可稳定单斜型C3S存在；合Ni的G3S具有一定的活性点或活性面,水化后会导致液相呈现较高的Ca2+浓度,轻微地加快了G3S水化速率,且水化产物颗粒较小,分散度和水化程度高.
以Ca(OH)2、SiO2化學純為原料,分彆摻入不同質量分數的Ni2O3製備不同晶型的G3S相,運用化學分析、XRD、DTA、SEM、水化熱測試方法,研究瞭摻Ni2O3後C3S礦物相形成、晶型及其水化特性變化趨勢.結果錶明,Ni2O3促進C3S形成效應一般,摻量大于2％後促進效應增彊；且摻量大于2％時,Ni2O3可穩定單斜型C3S存在；閤Ni的G3S具有一定的活性點或活性麵,水化後會導緻液相呈現較高的Ca2+濃度,輕微地加快瞭G3S水化速率,且水化產物顆粒較小,分散度和水化程度高.
이Ca(OH)2、SiO2화학순위원료,분별참입불동질량분수적Ni2O3제비불동정형적G3S상,운용화학분석、XRD、DTA、SEM、수화열측시방법,연구료참Ni2O3후C3S광물상형성、정형급기수화특성변화추세.결과표명,Ni2O3촉진C3S형성효응일반,참량대우2％후촉진효응증강；차참량대우2％시,Ni2O3가은정단사형C3S존재；합Ni적G3S구유일정적활성점혹활성면,수화후회도치액상정현교고적Ca2+농도,경미지가쾌료G3S수화속솔,차수화산물과립교소,분산도화수화정도고.
