农学学报
農學學報
농학학보
Chinese Countryside Well-off Technology
2013年
11期
5-9,29
,共6页
刘腾飞%邓金花%杨代凤%陆皓茜%张丽%董明辉
劉騰飛%鄧金花%楊代鳳%陸皓茜%張麗%董明輝
류등비%산금화%양대봉%륙호천%장려%동명휘
青菜%毒死蜱%氯氰菊酯%气相色谱-微池电子捕获检测器
青菜%毒死蜱%氯氰菊酯%氣相色譜-微池電子捕穫檢測器
청채%독사비%록청국지%기상색보-미지전자포획검측기
为更准确、简便地检测青菜中毒死蜱与氯氰菊酯残留,采用气相色谱-微池电子捕获检测器法(GC-μECD),建立了同时测定青菜中这2种农药残留量的分析方法.样品采用乙腈超声提取,过弗罗里硅土固相萃取柱净化,用丙酮/正己烷(1∶9,V/V)淋洗,淋洗液水浴蒸发近干后以正己烷定容,应用HP-5毛细管柱程序升温分离,微池电子捕获检测器测定,外标法定量.毒死蜱和氯氰菊酯的线性范围分别为0.005～5 mg/L和0.01～5 mg/L,相关系数(r)均大于0.99,添加浓度在0.1～1 mg/kg时,平均回收率为84.2％～116.9％,相对标准偏差(RSD)为2.4％～12.7％,检出限分别为0.0002 mg/kg和0.003 mg/kg.该方法简便、快速、灵敏,准确度及精密度均满足农药多残留检测的要求,适用于青菜中毒死蜱和氯氰菊酯残留量的检测分析.
為更準確、簡便地檢測青菜中毒死蜱與氯氰菊酯殘留,採用氣相色譜-微池電子捕穫檢測器法(GC-μECD),建立瞭同時測定青菜中這2種農藥殘留量的分析方法.樣品採用乙腈超聲提取,過弗囉裏硅土固相萃取柱淨化,用丙酮/正己烷(1∶9,V/V)淋洗,淋洗液水浴蒸髮近榦後以正己烷定容,應用HP-5毛細管柱程序升溫分離,微池電子捕穫檢測器測定,外標法定量.毒死蜱和氯氰菊酯的線性範圍分彆為0.005～5 mg/L和0.01～5 mg/L,相關繫數(r)均大于0.99,添加濃度在0.1～1 mg/kg時,平均迴收率為84.2％～116.9％,相對標準偏差(RSD)為2.4％～12.7％,檢齣限分彆為0.0002 mg/kg和0.003 mg/kg.該方法簡便、快速、靈敏,準確度及精密度均滿足農藥多殘留檢測的要求,適用于青菜中毒死蜱和氯氰菊酯殘留量的檢測分析.
위경준학、간편지검측청채중독사비여록청국지잔류,채용기상색보-미지전자포획검측기법(GC-μECD),건립료동시측정청채중저2충농약잔류량적분석방법.양품채용을정초성제취,과불라리규토고상췌취주정화,용병동/정기완(1∶9,V/V)림세,림세액수욕증발근간후이정기완정용,응용HP-5모세관주정서승온분리,미지전자포획검측기측정,외표법정량.독사비화록청국지적선성범위분별위0.005～5 mg/L화0.01～5 mg/L,상관계수(r)균대우0.99,첨가농도재0.1～1 mg/kg시,평균회수솔위84.2％～116.9％,상대표준편차(RSD)위2.4％～12.7％,검출한분별위0.0002 mg/kg화0.003 mg/kg.해방법간편、쾌속、령민,준학도급정밀도균만족농약다잔류검측적요구,괄용우청채중독사비화록청국지잔류량적검측분석.
