CAJ | 학술논문

M期促进因子(M-phase promoting factor,MPF)是调节细胞周期进程的一个重要的蛋白酶,探讨其在小鼠精子发生不同阶段的表达将有助于深入了解精子发生的分子机制.本实验通过测定不同年龄的小鼠(Mus musculus)睾丸生精细胞MPF活性,采用流式细胞术分析生精细胞DNA倍性,同时结合免疫组化法分析MPF两亚基(CDK1和CyclinB1)的表达,分析精子发生的时相特征及MPF活性与精子生成之间的相互关系.结果显示,小鼠睾丸四倍体细胞在18日龄时突然由之前的相对平衡状态迅速升高达峰值,随后则随年龄增加逐步降低.生精细胞单倍体则从18日龄开始出现,20日龄时迅速增多,随后随年龄增加比例也进一步增大.表明细胞DNA从18日龄开始进行大量复制,进入减数分裂的初级精母细胞阶段.MPF活性变化趋势与四倍体细胞的变化趋势相似,18日龄MPF活性达最高水平,随后降低,但在56日龄又开始升高.从免疫组化的结果来看,MPF两亚基随日龄增长而表达增多,到18日龄和20日龄其表达量最高,随后降低表达量.上述结果表明:小鼠睾丸在18日龄开始出现四倍体细胞,表明精子发生启动,生精细胞即将进入减数分裂的初级精母细胞阶段,同时MPF活性以及CDK1和CyclinB1两亚基在睾丸组织中的表达量都于18日龄达到最高,表明MPF可能在调控小鼠睾丸生精细胞减数分裂的过程中发挥重要作用.
M기촉진인자(M-phase promoting factor,MPF)시조절세포주기진정적일개중요적단백매,탐토기재소서정자발생불동계단적표체장유조우심입료해정자발생적분자궤제.본실험통과측정불동년령적소서(Mus musculus)고환생정세포MPF활성,채용류식세포술분석생정세포DNA배성,동시결합면역조화법분석MPF량아기(CDK1화CyclinB1)적표체,분석정자발생적시상특정급MPF활성여정자생성지간적상호관계.결과현시,소서고환사배체세포재18일령시돌연유지전적상대평형상태신속승고체봉치,수후칙수년령증가축보강저.생정세포단배체칙종18일령개시출현,20일령시신속증다,수후수년령증가비례야진일보증대.표명세포DNA종18일령개시진행대량복제,진입감수분렬적초급정모세포계단.MPF활성변화추세여사배체세포적변화추세상사,18일령MPF활성체최고수평,수후강저,단재56일령우개시승고.종면역조화적결과래간,MPF량아기수일령증장이표체증다,도18일령화20일령기표체량최고,수후강저표체량.상술결과표명:소서고환재18일령개시출현사배체세포,표명정자발생계동,생정세포즉장진입감수분렬적초급정모세포계단,동시MPF활성이급CDK1화CyclinB1량아기재고환조직중적표체량도우18일령체도최고,표명MPF가능재조공소서고환생정세포감수분렬적과정중발휘중요작용.