药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
3期
158-161
,共4页
参芪生血颗粒%制备%质量研究
參芪生血顆粒%製備%質量研究
삼기생혈과립%제비%질량연구
目的 制备参芪生血颗粒并进行质量标准研究.方法 采用正交试验法对影响提取分离的关键因素进行考察,并参照《中国药典》2010年版进行质量研究.结果 以挥发油得量为主要考核指标,确立最优提取工艺为:药材以10倍量水蒸馏4h.在水提工艺中,以黄芪甲苷含量为主要考察指标确立最佳提取工艺为:药物残渣加10倍水,提取3次,每次时间为1.5h.结论 该制备参芪生血颗粒的工艺可行,质量符合要求.
目的 製備參芪生血顆粒併進行質量標準研究.方法 採用正交試驗法對影響提取分離的關鍵因素進行攷察,併參照《中國藥典》2010年版進行質量研究.結果 以揮髮油得量為主要攷覈指標,確立最優提取工藝為:藥材以10倍量水蒸餾4h.在水提工藝中,以黃芪甲苷含量為主要攷察指標確立最佳提取工藝為:藥物殘渣加10倍水,提取3次,每次時間為1.5h.結論 該製備參芪生血顆粒的工藝可行,質量符閤要求.
목적 제비삼기생혈과립병진행질량표준연구.방법 채용정교시험법대영향제취분리적관건인소진행고찰,병삼조《중국약전》2010년판진행질량연구.결과 이휘발유득량위주요고핵지표,학립최우제취공예위:약재이10배량수증류4h.재수제공예중,이황기갑감함량위주요고찰지표학립최가제취공예위:약물잔사가10배수,제취3차,매차시간위1.5h.결론 해제비삼기생혈과립적공예가행,질량부합요구.
