中国性科学
中國性科學
중국성과학
THE CHINESE JOURNAL OF HUMAN SEXUALITY
2013年
3期
57-60
,共4页
龚琴琴%张昌军%张颖%董毅飞%王晓宁%茹雪
龔琴琴%張昌軍%張穎%董毅飛%王曉寧%茹雪
공금금%장창군%장영%동의비%왕효저%여설
姜黄素%环磷酰胺%精子DNA
薑黃素%環燐酰胺%精子DNA
강황소%배린선알%정자DNA
目的:探讨姜黄素对抗环磷酰胺致小鼠精子DNA损伤的保护作用.方法:成年昆明小鼠随机分成4组:正常组,模型组,姜黄素低、高治疗组.模型组和姜黄素低、高组小鼠按照40mg/kg,腹腔注射环磷酰胺(cp),连续5d,同时姜黄素低、高组小鼠每天给予姜黄素混悬液100mg/kg,200mg/kg灌胃;正常组及模型组小鼠予等量0.5%羧甲基纤维素钠灌胃,共28d.观察小鼠精子低渗膨胀率,小鼠睾丸组织匀浆后测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)含量及小鼠精子DNA的完整性.结果:与模型组相比,姜黄素组睾丸组织SOD与GSH-Px含量等均明显升高(P＜0.05、P＜0.01),MDA、ROS含量明显降低(P＜0.05、P＜0.01),吖啶橙荧光染色法(AOT)显示:与模型组相比,姜黄素组小鼠精子DNA的完整性明显升高,有明显的统计学意义(P＜0.01).结论:环磷酰胺可破坏小鼠精子DNA的完整性,导致精子核成熟率下降;姜黄素可以改善环磷酰胺对小鼠精子DNA的氧化作用,提高精子DNA的完整性.
目的:探討薑黃素對抗環燐酰胺緻小鼠精子DNA損傷的保護作用.方法:成年昆明小鼠隨機分成4組:正常組,模型組,薑黃素低、高治療組.模型組和薑黃素低、高組小鼠按照40mg/kg,腹腔註射環燐酰胺(cp),連續5d,同時薑黃素低、高組小鼠每天給予薑黃素混懸液100mg/kg,200mg/kg灌胃;正常組及模型組小鼠予等量0.5%羧甲基纖維素鈉灌胃,共28d.觀察小鼠精子低滲膨脹率,小鼠睪汍組織勻漿後測定超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)含量及小鼠精子DNA的完整性.結果:與模型組相比,薑黃素組睪汍組織SOD與GSH-Px含量等均明顯升高(P＜0.05、P＜0.01),MDA、ROS含量明顯降低(P＜0.05、P＜0.01),吖啶橙熒光染色法(AOT)顯示:與模型組相比,薑黃素組小鼠精子DNA的完整性明顯升高,有明顯的統計學意義(P＜0.01).結論:環燐酰胺可破壞小鼠精子DNA的完整性,導緻精子覈成熟率下降;薑黃素可以改善環燐酰胺對小鼠精子DNA的氧化作用,提高精子DNA的完整性.
목적:탐토강황소대항배린선알치소서정자DNA손상적보호작용.방법:성년곤명소서수궤분성4조:정상조,모형조,강황소저、고치료조.모형조화강황소저、고조소서안조40mg/kg,복강주사배린선알(cp),련속5d,동시강황소저、고조소서매천급여강황소혼현액100mg/kg,200mg/kg관위;정상조급모형조소서여등량0.5%최갑기섬유소납관위,공28d.관찰소서정자저삼팽창솔,소서고환조직균장후측정초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、병이철(MDA)、활성양(ROS)함량급소서정자DNA적완정성.결과:여모형조상비,강황소조고환조직SOD여GSH-Px함량등균명현승고(P＜0.05、P＜0.01),MDA、ROS함량명현강저(P＜0.05、P＜0.01),아정등형광염색법(AOT)현시:여모형조상비,강황소조소서정자DNA적완정성명현승고,유명현적통계학의의(P＜0.01).결론:배린선알가파배소서정자DNA적완정성,도치정자핵성숙솔하강;강황소가이개선배린선알대소서정자DNA적양화작용,제고정자DNA적완정성.
