中国乳品工业
中國乳品工業
중국유품공업
CHINA DAIRY INDUSTRY
2013年
11期
41-44
,共4页
SPE%UPLC-ESI质谱法%β-受体激动剂%牛乳
SPE%UPLC-ESI質譜法%β-受體激動劑%牛乳
SPE%UPLC-ESI질보법%β-수체격동제%우유
Solid Phase Extraction:ultra performance liquid chromatography%electrospray ionization tandem mass spectrometry:beta-agonists%milk
应用SPE-UPLC-ESI电喷雾质谱法,建立了牛乳中9种β-受体激动剂残留量的检测方法,样品经超声辅助酶解、异丙醇-乙酸乙酯-叔丁基甲醚提取后,高速离心,用MCX固相萃取小柱净化,经色谱柱分离,通过MRM多反应监测模式进行检测,9种药物在质量分数为0.5～100 μg/kg范围内线性良好,质量分数为1.0,2.5,5.0 μg/kg三个水平的添加回收率在75.5％～99.5％之间,变异系数在0.4％～6.5％以下.该方法分析速度快,灵敏度高,重现性好,适用于牛乳中β-受体激动剂残留量的确证分析.
應用SPE-UPLC-ESI電噴霧質譜法,建立瞭牛乳中9種β-受體激動劑殘留量的檢測方法,樣品經超聲輔助酶解、異丙醇-乙痠乙酯-叔丁基甲醚提取後,高速離心,用MCX固相萃取小柱淨化,經色譜柱分離,通過MRM多反應鑑測模式進行檢測,9種藥物在質量分數為0.5～100 μg/kg範圍內線性良好,質量分數為1.0,2.5,5.0 μg/kg三箇水平的添加迴收率在75.5％～99.5％之間,變異繫數在0.4％～6.5％以下.該方法分析速度快,靈敏度高,重現性好,適用于牛乳中β-受體激動劑殘留量的確證分析.
응용SPE-UPLC-ESI전분무질보법,건립료우유중9충β-수체격동제잔류량적검측방법,양품경초성보조매해、이병순-을산을지-숙정기갑미제취후,고속리심,용MCX고상췌취소주정화,경색보주분리,통과MRM다반응감측모식진행검측,9충약물재질량분수위0.5～100 μg/kg범위내선성량호,질량분수위1.0,2.5,5.0 μg/kg삼개수평적첨가회수솔재75.5％～99.5％지간,변이계수재0.4％～6.5％이하.해방법분석속도쾌,령민도고,중현성호,괄용우우유중β-수체격동제잔류량적학증분석.
