华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
5期
578-581
,共4页
蔡润%朱雪松%屈洪艳%吴华伟
蔡潤%硃雪鬆%屈洪豔%吳華偉
채윤%주설송%굴홍염%오화위
黑木耳%多糖%胶质瘤%增殖细胞核抗原
黑木耳%多糖%膠質瘤%增殖細胞覈抗原
흑목이%다당%효질류%증식세포핵항원
目的 观察黑木耳多糖对大鼠脑胶质瘤生长的抑制作用,初步探讨其作用机制.方法 提取并纯化得到黑木耳多糖用于后续实验.将27只SD大鼠随机分为3组:对照组、低剂量多糖组(100 mg/kg)、高剂量多糖组(500 mg/kg),观察各组肿瘤生长情况,于接种后30 d处死各组大鼠,收集肿瘤标本测定肿瘤大小,荧光定量PCR及免疫组化检测肿瘤组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达.结果 低剂量多糖组、高剂量多糖组的肿瘤体积分别为(69.6±6.4)mm3和(62.2±4.9)mm3,均显著小于对照组(105.3±9.8)mm3(均P＜0.01),且高剂量多糖组小于低剂量多糖组,差异具有统计学意义(P＜0.01).低剂量多糖组、高剂量多糖组肿瘤抑制率分别为33.9%和40.7%.PCNA荧光定量PCR和免疫组化结果显示低剂量多糖组、高剂量多糖组肿瘤组织PCNA表达减少,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.01),且高剂量多糖组的PCNA的表达量显著低于低剂量多糖组(P<0.01).结论 黑木耳多糖可显著抑制大鼠颅内胶质瘤的生长和抑制PCNA的表达,且高剂量多糖的抑制效果更为显著.
目的 觀察黑木耳多糖對大鼠腦膠質瘤生長的抑製作用,初步探討其作用機製.方法 提取併純化得到黑木耳多糖用于後續實驗.將27隻SD大鼠隨機分為3組:對照組、低劑量多糖組(100 mg/kg)、高劑量多糖組(500 mg/kg),觀察各組腫瘤生長情況,于接種後30 d處死各組大鼠,收集腫瘤標本測定腫瘤大小,熒光定量PCR及免疫組化檢測腫瘤組織增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的錶達.結果 低劑量多糖組、高劑量多糖組的腫瘤體積分彆為(69.6±6.4)mm3和(62.2±4.9)mm3,均顯著小于對照組(105.3±9.8)mm3(均P＜0.01),且高劑量多糖組小于低劑量多糖組,差異具有統計學意義(P＜0.01).低劑量多糖組、高劑量多糖組腫瘤抑製率分彆為33.9%和40.7%.PCNA熒光定量PCR和免疫組化結果顯示低劑量多糖組、高劑量多糖組腫瘤組織PCNA錶達減少,與對照組相比,差異均有統計學意義(均P＜0.01),且高劑量多糖組的PCNA的錶達量顯著低于低劑量多糖組(P<0.01).結論 黑木耳多糖可顯著抑製大鼠顱內膠質瘤的生長和抑製PCNA的錶達,且高劑量多糖的抑製效果更為顯著.
목적 관찰흑목이다당대대서뇌효질류생장적억제작용,초보탐토기작용궤제.방법 제취병순화득도흑목이다당용우후속실험.장27지SD대서수궤분위3조:대조조、저제량다당조(100 mg/kg)、고제량다당조(500 mg/kg),관찰각조종류생장정황,우접충후30 d처사각조대서,수집종류표본측정종류대소,형광정량PCR급면역조화검측종류조직증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)적표체.결과 저제량다당조、고제량다당조적종류체적분별위(69.6±6.4)mm3화(62.2±4.9)mm3,균현저소우대조조(105.3±9.8)mm3(균P＜0.01),차고제량다당조소우저제량다당조,차이구유통계학의의(P＜0.01).저제량다당조、고제량다당조종류억제솔분별위33.9%화40.7%.PCNA형광정량PCR화면역조화결과현시저제량다당조、고제량다당조종류조직PCNA표체감소,여대조조상비,차이균유통계학의의(균P＜0.01),차고제량다당조적PCNA적표체량현저저우저제량다당조(P<0.01).결론 흑목이다당가현저억제대서로내효질류적생장화억제PCNA적표체,차고제량다당적억제효과경위현저.
