中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
5期
352-355
,共4页
高效液相色谱法%维C银翘片%马来酸氯苯那敏%二极管阵列检测器
高效液相色譜法%維C銀翹片%馬來痠氯苯那敏%二極管陣列檢測器
고효액상색보법%유C은교편%마래산록분나민%이겁관진렬검측기
目的:优化维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量测定方法.方法:采用反复萃取(药典法)和直接超声两种提取方法,比较马来酸氯苯那敏的含量测定结果.结果:反复萃取法步骤繁琐,污染环境,其回收率仅为91.4%,含量为116%;直接提取法简单,环境友好,其回收率为100.3%,含量为131%.二极管阵列检测结果表明优化后的方法色谱峰纯度符合要求.结论:优化方法适用于控制维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量,实验数据提示,维C银翘片的质量问题需要密切关注.
目的:優化維C銀翹片中馬來痠氯苯那敏含量測定方法.方法:採用反複萃取(藥典法)和直接超聲兩種提取方法,比較馬來痠氯苯那敏的含量測定結果.結果:反複萃取法步驟繁瑣,汙染環境,其迴收率僅為91.4%,含量為116%;直接提取法簡單,環境友好,其迴收率為100.3%,含量為131%.二極管陣列檢測結果錶明優化後的方法色譜峰純度符閤要求.結論:優化方法適用于控製維C銀翹片中馬來痠氯苯那敏的質量,實驗數據提示,維C銀翹片的質量問題需要密切關註.
목적:우화유C은교편중마래산록분나민함량측정방법.방법:채용반복췌취(약전법)화직접초성량충제취방법,비교마래산록분나민적함량측정결과.결과:반복췌취법보취번쇄,오염배경,기회수솔부위91.4%,함량위116%;직접제취법간단,배경우호,기회수솔위100.3%,함량위131%.이겁관진렬검측결과표명우화후적방법색보봉순도부합요구.결론:우화방법괄용우공제유C은교편중마래산록분나민적질량,실험수거제시,유C은교편적질량문제수요밀절관주.
