医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2013年
5期
259-263
,共5页
张晓静%张仁雯%郝晓花%任慧%李红敏%刘燃%王智强%魏红山
張曉靜%張仁雯%郝曉花%任慧%李紅敏%劉燃%王智彊%魏紅山
장효정%장인문%학효화%임혜%리홍민%류연%왕지강%위홍산
O-糖基化修饰抑制剂%Benzyl-α-GalNAc%肝细胞脂肪变%黏附
O-糖基化脩飾抑製劑%Benzyl-α-GalNAc%肝細胞脂肪變%黏附
O-당기화수식억제제%Benzyl-α-GalNAc%간세포지방변%점부
目的 初步探讨蛋白质O-糖基化抑制剂Benzyl-α-GalNAc对肝细胞的影响.方法 取雌性Balb/c小鼠(8～10周)20只随机分为正常组(n =10),Benzyl-α-GalNAc药物组(n=10),给Benzyl-α-GalNAc药物(5 mg/kg,1次/d)灌胃.第2周末取小鼠血清及肝脏进行血清生化指标ALT及ALP测定及肝组织HE染色.培养HepG2细胞,Benzyl-α-GalNAc分别以0.5、1 及5 mg/ml与HepG2细胞共孵育.24 h后进行油红O染液染色.5 mg/ml药物组完全未贴壁,去除处理因素,继续培养12 h观察细胞.Benzyl-α-GalNAc以3 mg/ml处理HepG2细胞12 h及24 h观察细胞贴壁情况.培养L02细胞,Benzyl-α-GalNAc分别以0.1及0.5 mg/ml与L02细胞共孵育.24 h后进行油红O染液染色.结果 药物组与正常对照组比较,肝组织切片显示轻微脂肪变.油红O染色显示药物处理组HepG2及L02细胞内的脂滴积聚.高浓度组细胞完全没有贴壁,24 h后更换无药物培养基,去除处理因素12 h后,可见HepG2开始贴壁生长.结论 高浓度O-糖基化抑制剂Benzyl-α-GalNAc抑制体外肝细胞的黏附,并诱导轻微肝细胞脂肪变.
目的 初步探討蛋白質O-糖基化抑製劑Benzyl-α-GalNAc對肝細胞的影響.方法 取雌性Balb/c小鼠(8～10週)20隻隨機分為正常組(n =10),Benzyl-α-GalNAc藥物組(n=10),給Benzyl-α-GalNAc藥物(5 mg/kg,1次/d)灌胃.第2週末取小鼠血清及肝髒進行血清生化指標ALT及ALP測定及肝組織HE染色.培養HepG2細胞,Benzyl-α-GalNAc分彆以0.5、1 及5 mg/ml與HepG2細胞共孵育.24 h後進行油紅O染液染色.5 mg/ml藥物組完全未貼壁,去除處理因素,繼續培養12 h觀察細胞.Benzyl-α-GalNAc以3 mg/ml處理HepG2細胞12 h及24 h觀察細胞貼壁情況.培養L02細胞,Benzyl-α-GalNAc分彆以0.1及0.5 mg/ml與L02細胞共孵育.24 h後進行油紅O染液染色.結果 藥物組與正常對照組比較,肝組織切片顯示輕微脂肪變.油紅O染色顯示藥物處理組HepG2及L02細胞內的脂滴積聚.高濃度組細胞完全沒有貼壁,24 h後更換無藥物培養基,去除處理因素12 h後,可見HepG2開始貼壁生長.結論 高濃度O-糖基化抑製劑Benzyl-α-GalNAc抑製體外肝細胞的黏附,併誘導輕微肝細胞脂肪變.
목적 초보탐토단백질O-당기화억제제Benzyl-α-GalNAc대간세포적영향.방법 취자성Balb/c소서(8～10주)20지수궤분위정상조(n =10),Benzyl-α-GalNAc약물조(n=10),급Benzyl-α-GalNAc약물(5 mg/kg,1차/d)관위.제2주말취소서혈청급간장진행혈청생화지표ALT급ALP측정급간조직HE염색.배양HepG2세포,Benzyl-α-GalNAc분별이0.5、1 급5 mg/ml여HepG2세포공부육.24 h후진행유홍O염액염색.5 mg/ml약물조완전미첩벽,거제처리인소,계속배양12 h관찰세포.Benzyl-α-GalNAc이3 mg/ml처리HepG2세포12 h급24 h관찰세포첩벽정황.배양L02세포,Benzyl-α-GalNAc분별이0.1급0.5 mg/ml여L02세포공부육.24 h후진행유홍O염액염색.결과 약물조여정상대조조비교,간조직절편현시경미지방변.유홍O염색현시약물처리조HepG2급L02세포내적지적적취.고농도조세포완전몰유첩벽,24 h후경환무약물배양기,거제처리인소12 h후,가견HepG2개시첩벽생장.결론 고농도O-당기화억제제Benzyl-α-GalNAc억제체외간세포적점부,병유도경미간세포지방변.
