中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
8期
598-601
,共4页
赵彩芸%吕媛%魏敏吉%康子胜%刘燕%张曼
趙綵蕓%呂媛%魏敏吉%康子勝%劉燕%張曼
조채예%려원%위민길%강자성%류연%장만
安吡昔康%吡罗昔康%药代动力学%单次给药%高效液相色谱法
安吡昔康%吡囉昔康%藥代動力學%單次給藥%高效液相色譜法
안필석강%필라석강%약대동역학%단차급약%고효액상색보법
目的 评价安吡昔康片在中国健康受试者单次给药的药代动力学.方法 用随机、开放、单剂量、口服给药、三交叉拉丁方设计的方法,12名受试者随机分为3组,先后单次口服安吡昔康片13.5,27.0,40.5 mg,给药间隔14 d,在不同时间点收集血、尿样本,用HPLC法测定浓度.结果 受试者口服安吡昔康片后10名受试者进行了药代动力学统计分析,13.5,27.0,40.5 mg 3个剂量组主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(0.90±0.42),(1.55±0.35),(2.17±0.49) mg·L-1;t1/2β分别为(54.03±30.13),(45.65±14.84),(44.01±11.75) h;tmax分别为(7.30±4.47),(12.20±8.80),(11.50±7.59) h;AUC0-t分别为(56.09±20.78),(105.55±29.18),(161.80±46.44) mg·h·L-1.3个剂量组0~192 h原型药物尿中累积排泄百分率分别为(0.01±0.02)%,(0.11±0.14)%,(0.17±0.13)%.结论 不同给药剂量的安吡昔康片主要药代动力学参数呈线性分布特性,药物尿液排泄量很少.
目的 評價安吡昔康片在中國健康受試者單次給藥的藥代動力學.方法 用隨機、開放、單劑量、口服給藥、三交扠拉丁方設計的方法,12名受試者隨機分為3組,先後單次口服安吡昔康片13.5,27.0,40.5 mg,給藥間隔14 d,在不同時間點收集血、尿樣本,用HPLC法測定濃度.結果 受試者口服安吡昔康片後10名受試者進行瞭藥代動力學統計分析,13.5,27.0,40.5 mg 3箇劑量組主要藥代動力學參數如下:Cmax分彆為(0.90±0.42),(1.55±0.35),(2.17±0.49) mg·L-1;t1/2β分彆為(54.03±30.13),(45.65±14.84),(44.01±11.75) h;tmax分彆為(7.30±4.47),(12.20±8.80),(11.50±7.59) h;AUC0-t分彆為(56.09±20.78),(105.55±29.18),(161.80±46.44) mg·h·L-1.3箇劑量組0~192 h原型藥物尿中纍積排洩百分率分彆為(0.01±0.02)%,(0.11±0.14)%,(0.17±0.13)%.結論 不同給藥劑量的安吡昔康片主要藥代動力學參數呈線性分佈特性,藥物尿液排洩量很少.
목적 평개안필석강편재중국건강수시자단차급약적약대동역학.방법 용수궤、개방、단제량、구복급약、삼교차랍정방설계적방법,12명수시자수궤분위3조,선후단차구복안필석강편13.5,27.0,40.5 mg,급약간격14 d,재불동시간점수집혈、뇨양본,용HPLC법측정농도.결과 수시자구복안필석강편후10명수시자진행료약대동역학통계분석,13.5,27.0,40.5 mg 3개제량조주요약대동역학삼수여하:Cmax분별위(0.90±0.42),(1.55±0.35),(2.17±0.49) mg·L-1;t1/2β분별위(54.03±30.13),(45.65±14.84),(44.01±11.75) h;tmax분별위(7.30±4.47),(12.20±8.80),(11.50±7.59) h;AUC0-t분별위(56.09±20.78),(105.55±29.18),(161.80±46.44) mg·h·L-1.3개제량조0~192 h원형약물뇨중루적배설백분솔분별위(0.01±0.02)%,(0.11±0.14)%,(0.17±0.13)%.결론 불동급약제량적안필석강편주요약대동역학삼수정선성분포특성,약물뇨액배설량흔소.
