中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
8期
587-589
,共3页
重组人血管内皮抑素%顺铂%恶性胸腔积液
重組人血管內皮抑素%順鉑%噁性胸腔積液
중조인혈관내피억소%순박%악성흉강적액
目的 评价重组人血管内皮抑素联合顺铂(DDP)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性.方法 大量的胸腔积液的患者40例,置细管引流,尽可能排出积液后,随机分为试验组和对照组,每组20例,试验组每次胸腔内给予重组人血管内皮抑制素30 mg,联合DDP 20～60 mg·m2,间隔1周复查仍有胸腔积液,可再次给药.对照组单用DDP 20～60 mg·m2,方法与试验组相同.参照WHO浆膜腔积液疗效评价标准及RECIST非靶病灶评价方法,评价客观疗效和药物不良反应.结果 40例患者胸腔积液引流量平均为2200 mL,积液均呈暗红色浓血性;平均每例用药1.8次,均可进行客观疗效评价.试验组缓解(CR)6例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)2例,病情进展(PD)1例,客观有效率(RR)85%,疾病控制率(DCR)95%;对照组CR 3例,PR 9例,SD 6例,PD 2例,RR 60%,DCR 90%,2组疗效比较试验组优于对照组(P<0.05).治疗期间无白细胞、血小板及血红蛋白下降等血液毒性反应.结论 在胸腔细管引流的基础上,重组人血管内皮抑素联合DDP灌注治疗恶性胸腔积液安全有效,能够改善患者的生活质量.
目的 評價重組人血管內皮抑素聯閤順鉑(DDP)胸腔內灌註治療噁性胸腔積液的有效性和安全性.方法 大量的胸腔積液的患者40例,置細管引流,儘可能排齣積液後,隨機分為試驗組和對照組,每組20例,試驗組每次胸腔內給予重組人血管內皮抑製素30 mg,聯閤DDP 20～60 mg·m2,間隔1週複查仍有胸腔積液,可再次給藥.對照組單用DDP 20～60 mg·m2,方法與試驗組相同.參照WHO漿膜腔積液療效評價標準及RECIST非靶病竈評價方法,評價客觀療效和藥物不良反應.結果 40例患者胸腔積液引流量平均為2200 mL,積液均呈暗紅色濃血性;平均每例用藥1.8次,均可進行客觀療效評價.試驗組緩解(CR)6例,部分緩解(PR)11例,穩定(SD)2例,病情進展(PD)1例,客觀有效率(RR)85%,疾病控製率(DCR)95%;對照組CR 3例,PR 9例,SD 6例,PD 2例,RR 60%,DCR 90%,2組療效比較試驗組優于對照組(P<0.05).治療期間無白細胞、血小闆及血紅蛋白下降等血液毒性反應.結論 在胸腔細管引流的基礎上,重組人血管內皮抑素聯閤DDP灌註治療噁性胸腔積液安全有效,能夠改善患者的生活質量.
목적 평개중조인혈관내피억소연합순박(DDP)흉강내관주치료악성흉강적액적유효성화안전성.방법 대량적흉강적액적환자40례,치세관인류,진가능배출적액후,수궤분위시험조화대조조,매조20례,시험조매차흉강내급여중조인혈관내피억제소30 mg,연합DDP 20～60 mg·m2,간격1주복사잉유흉강적액,가재차급약.대조조단용DDP 20～60 mg·m2,방법여시험조상동.삼조WHO장막강적액료효평개표준급RECIST비파병조평개방법,평개객관료효화약물불량반응.결과 40례환자흉강적액인류량평균위2200 mL,적액균정암홍색농혈성;평균매례용약1.8차,균가진행객관료효평개.시험조완해(CR)6례,부분완해(PR)11례,은정(SD)2례,병정진전(PD)1례,객관유효솔(RR)85%,질병공제솔(DCR)95%;대조조CR 3례,PR 9례,SD 6례,PD 2례,RR 60%,DCR 90%,2조료효비교시험조우우대조조(P<0.05).치료기간무백세포、혈소판급혈홍단백하강등혈액독성반응.결론 재흉강세관인류적기출상,중조인혈관내피억소연합DDP관주치료악성흉강적액안전유효,능구개선환자적생활질량.
