医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2013年
10期
1024-1027
,共4页
赵艳娥%滕兆刚%孙晶%田迎%罗松%张龙江%卢光明
趙豔娥%滕兆剛%孫晶%田迎%囉鬆%張龍江%盧光明
조염아%등조강%손정%전영%라송%장룡강%로광명
氧化铁微粒%多肽%MR探针%分子影像%磁共振成像
氧化鐵微粒%多肽%MR探針%分子影像%磁共振成像
양화철미립%다태%MR탐침%분자영상%자공진성상
目的 血栓纤维蛋白是血栓分子成像的主要靶点之一.制备靶向血栓纤维蛋白的氧化铁微粒MR探针,研究其体外血栓分子成像的可行性.方法 制备具有氨基的三明治结构的超顺磁性介孔氧化铁微粒(Fe3O4@SiO2@SiO2/NH2,简称氧化铁微粒),将多肽(促胸腺生成素32-36五肽Gly-Pro-Arg-Pro-Pro,GPRPP)连接到氧化铁微粒,制成靶向血栓纤维蛋白的MR探针.采用MRI测定不同浓度MR探针的T2弛豫时间.采集犬静脉血,体外自凝制备血栓.设立MR探针-血栓实验组和单纯血栓对照组,观察其体外MR成像效果,测定不同实验组T2*弛豫时间.统计学采用回归分析MR探针不同浓度与T2*弛豫时间的关系并计算弛豫率.独立样本t检验分析不同组间T2*弛豫时间差异.结果 成功制备了靶向血栓纤维蛋白MR探针.MR探针T2*弛豫时间随其浓度增加而缩短,其弛豫率为0.007/(μg·ms).血栓体外MR成像显示实验组T2*弛豫时间较对照组T2*弛豫时间明显缩短[(4.48±0.61)ms vs(8.78±2.19)ms,P=0.001].结论 靶向血栓纤维蛋白MR探针磁化特性符合顺磁性物质的特性,并在体外对血栓能显著增加阴性对比效果,为血栓体内分子成像研究打下基础.
目的 血栓纖維蛋白是血栓分子成像的主要靶點之一.製備靶嚮血栓纖維蛋白的氧化鐵微粒MR探針,研究其體外血栓分子成像的可行性.方法 製備具有氨基的三明治結構的超順磁性介孔氧化鐵微粒(Fe3O4@SiO2@SiO2/NH2,簡稱氧化鐵微粒),將多肽(促胸腺生成素32-36五肽Gly-Pro-Arg-Pro-Pro,GPRPP)連接到氧化鐵微粒,製成靶嚮血栓纖維蛋白的MR探針.採用MRI測定不同濃度MR探針的T2弛豫時間.採集犬靜脈血,體外自凝製備血栓.設立MR探針-血栓實驗組和單純血栓對照組,觀察其體外MR成像效果,測定不同實驗組T2*弛豫時間.統計學採用迴歸分析MR探針不同濃度與T2*弛豫時間的關繫併計算弛豫率.獨立樣本t檢驗分析不同組間T2*弛豫時間差異.結果 成功製備瞭靶嚮血栓纖維蛋白MR探針.MR探針T2*弛豫時間隨其濃度增加而縮短,其弛豫率為0.007/(μg·ms).血栓體外MR成像顯示實驗組T2*弛豫時間較對照組T2*弛豫時間明顯縮短[(4.48±0.61)ms vs(8.78±2.19)ms,P=0.001].結論 靶嚮血栓纖維蛋白MR探針磁化特性符閤順磁性物質的特性,併在體外對血栓能顯著增加陰性對比效果,為血栓體內分子成像研究打下基礎.
목적 혈전섬유단백시혈전분자성상적주요파점지일.제비파향혈전섬유단백적양화철미립MR탐침,연구기체외혈전분자성상적가행성.방법 제비구유안기적삼명치결구적초순자성개공양화철미립(Fe3O4@SiO2@SiO2/NH2,간칭양화철미립),장다태(촉흉선생성소32-36오태Gly-Pro-Arg-Pro-Pro,GPRPP)련접도양화철미립,제성파향혈전섬유단백적MR탐침.채용MRI측정불동농도MR탐침적T2이예시간.채집견정맥혈,체외자응제비혈전.설립MR탐침-혈전실험조화단순혈전대조조,관찰기체외MR성상효과,측정불동실험조T2*이예시간.통계학채용회귀분석MR탐침불동농도여T2*이예시간적관계병계산이예솔.독립양본t검험분석불동조간T2*이예시간차이.결과 성공제비료파향혈전섬유단백MR탐침.MR탐침T2*이예시간수기농도증가이축단,기이예솔위0.007/(μg·ms).혈전체외MR성상현시실험조T2*이예시간교대조조T2*이예시간명현축단[(4.48±0.61)ms vs(8.78±2.19)ms,P=0.001].결론 파향혈전섬유단백MR탐침자화특성부합순자성물질적특성,병재체외대혈전능현저증가음성대비효과,위혈전체내분자성상연구타하기출.
