中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
11期
1708-1710
,共3页
刘世萍%马妍妍%郭美华%白建海%杨丽杰%王琪
劉世萍%馬妍妍%郭美華%白建海%楊麗傑%王琪
류세평%마연연%곽미화%백건해%양려걸%왕기
高效液相色谱法%复方盐酸左氧氟沙星滴眼液%盐酸左氧氟沙星%盐酸萘甲唑啉%地塞米松磷酸钠%含量测定
高效液相色譜法%複方鹽痠左氧氟沙星滴眼液%鹽痠左氧氟沙星%鹽痠萘甲唑啉%地塞米鬆燐痠鈉%含量測定
고효액상색보법%복방염산좌양불사성적안액%염산좌양불사성%염산내갑서람%지새미송린산납%함량측정
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min-1,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10 μl.结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3～2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3～0.226 0 μg(r=0.999 9),0.040 5～0.810 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9).结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法測定鹽痠左氧氟沙星滴眼液中鹽痠左氧氟沙星、鹽痠萘甲唑啉及地塞米鬆燐痠鈉含量的方法.方法:色譜柱為Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min-1,檢測波長222 nm,柱溫為25℃,進樣量10 μl.結果:鹽痠左氧氟沙星、鹽痠萘甲唑啉及地塞米鬆燐痠鈉的線性範圍分彆為0.124 3～2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3～0.226 0 μg(r=0.999 9),0.040 5～0.810 0 μg(r=0.999 9),平均迴收率分彆為99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9).結論:本方法簡單、快速、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립고효액상색보법측정염산좌양불사성적안액중염산좌양불사성、염산내갑서람급지새미송린산납함량적방법.방법:색보주위Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위삼을알용액-갑순-을정(50:45:5),류속1.0 ml·min-1,검측파장222 nm,주온위25℃,진양량10 μl.결과:염산좌양불사성、염산내갑서람급지새미송린산납적선성범위분별위0.124 3～2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3～0.226 0 μg(r=0.999 9),0.040 5～0.810 0 μg(r=0.999 9),평균회수솔분별위99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9).결론:본방법간단、쾌속、준학,가용우해제제적질량공제.
