中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
11期
1624-1626
,共3页
李婕%李勇%张红%黄海伟%施亚琴
李婕%李勇%張紅%黃海偉%施亞琴
리첩%리용%장홍%황해위%시아금
超高效液相色谱-紫外/串联质谱%邻苯二甲酸二异癸酯%塑化剂
超高效液相色譜-紫外/串聯質譜%鄰苯二甲痠二異癸酯%塑化劑
초고효액상색보-자외/천련질보%린분이갑산이이계지%소화제
目的:建立超高效液相色谱-紫外/串联四极杆质谱法检测药品中非法添加的邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP).方法:色谱柱为ACQUITY UPLCTM BEH C8(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱分离,紫外检测波长254 nm;同时采用串联四极杆质谱,电喷雾正离子扫描和多反应监测模式检测.结果:超高效液相-串联四极杆质谱法,DIDP被准确定性,定性离子对(m/z)为447.6/148.9和447.6/307.2.超高效液相-紫外法,DIDP的检测限为0.4 ng;在0.6～5.0 μg·ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4;回收率为100.2%(RSD=4.8%).结论:该方法专属、灵敏、测定结果准确,可用于定性、定量检测药品中非法添加的DIDP.
目的:建立超高效液相色譜-紫外/串聯四極桿質譜法檢測藥品中非法添加的鄰苯二甲痠二異癸酯(DIDP).方法:色譜柱為ACQUITY UPLCTM BEH C8(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇(A)-0.1%甲痠(B)為流動相,梯度洗脫分離,紫外檢測波長254 nm;同時採用串聯四極桿質譜,電噴霧正離子掃描和多反應鑑測模式檢測.結果:超高效液相-串聯四極桿質譜法,DIDP被準確定性,定性離子對(m/z)為447.6/148.9和447.6/307.2.超高效液相-紫外法,DIDP的檢測限為0.4 ng;在0.6～5.0 μg·ml-1質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 4;迴收率為100.2%(RSD=4.8%).結論:該方法專屬、靈敏、測定結果準確,可用于定性、定量檢測藥品中非法添加的DIDP.
목적:건립초고효액상색보-자외/천련사겁간질보법검측약품중비법첨가적린분이갑산이이계지(DIDP).방법:색보주위ACQUITY UPLCTM BEH C8(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),이갑순(A)-0.1%갑산(B)위류동상,제도세탈분리,자외검측파장254 nm;동시채용천련사겁간질보,전분무정리자소묘화다반응감측모식검측.결과:초고효액상-천련사겁간질보법,DIDP피준학정성,정성리자대(m/z)위447.6/148.9화447.6/307.2.초고효액상-자외법,DIDP적검측한위0.4 ng;재0.6～5.0 μg·ml-1질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 4;회수솔위100.2%(RSD=4.8%).결론:해방법전속、령민、측정결과준학,가용우정성、정량검측약품중비법첨가적DIDP.
