中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
11期
1524-1528
,共5页
肾上腺髓质素%AM22-52%吗啡耐受%氨基酸%脊髓背角%血浆
腎上腺髓質素%AM22-52%嗎啡耐受%氨基痠%脊髓揹角%血漿
신상선수질소%AM22-52%마배내수%안기산%척수배각%혈장
目的 观察鞘内注射肾上腺髓质素(adrenomedullin,AM)受体拮抗剂AM22-52对吗啡耐受大鼠血浆及脊髓(L4-6)背角兴奋性氨基酸含量的影响,以探讨AM促成吗啡耐受形成的细胞学机制.方法 ♂SD大鼠,随机分为生理盐水组、吗啡组和吗啡+AM22-52组.以大鼠甩尾潜伏时评价疼痛行为,应用高效液相柱前衍生法测定血浆和脊髓背角氨基酸含量.结果 连续7 d鞘内注射吗啡后,吗啡组大鼠甩尾反射潜伏时与生理盐水组比较,差异没有统计学意义,与吗啡组比较,吗啡+AM22-52组大鼠甩尾反射潜伏时明显增加(P＜0.05～0.01);吗啡组大鼠血浆中Glu、Asp含量[Glu:(193.12±21.25) μmol· L-1,Asp:(37.40±7.13) μmol· L-1]明显高于生理盐水组(P＜0.05-0.01),与吗啡组比较,吗啡+AM22-52组大鼠血浆中Glu含量(164.56±23.42) μmol·L-1有所降低,差异没有统计学意义,但Asp含量(18.02±2.87) μmol· L-1 明显降低(P＜0.05);吗啡组大鼠脊髓背角Glu (2.70±0.06) mol·g-1和Asp (2.48±0.12) mol·g-1的含量与生理盐水组比较明显升高(P＜0.05),AM22-52联合注射后脊髓背角Glu、Asp含量分别为 (2.33±0.16)mol·g-1和(1.94±0.11) mol·g-1,均明显低于吗啡耐受组 (P＜0.05).结论 鞘内注射AM受体拮抗剂AM22-52能抑制兴奋性氨基酸的释放,提示AM通过促进兴奋性氨基酸的释放,导致吗啡耐受.
目的 觀察鞘內註射腎上腺髓質素(adrenomedullin,AM)受體拮抗劑AM22-52對嗎啡耐受大鼠血漿及脊髓(L4-6)揹角興奮性氨基痠含量的影響,以探討AM促成嗎啡耐受形成的細胞學機製.方法 ♂SD大鼠,隨機分為生理鹽水組、嗎啡組和嗎啡+AM22-52組.以大鼠甩尾潛伏時評價疼痛行為,應用高效液相柱前衍生法測定血漿和脊髓揹角氨基痠含量.結果 連續7 d鞘內註射嗎啡後,嗎啡組大鼠甩尾反射潛伏時與生理鹽水組比較,差異沒有統計學意義,與嗎啡組比較,嗎啡+AM22-52組大鼠甩尾反射潛伏時明顯增加(P＜0.05～0.01);嗎啡組大鼠血漿中Glu、Asp含量[Glu:(193.12±21.25) μmol· L-1,Asp:(37.40±7.13) μmol· L-1]明顯高于生理鹽水組(P＜0.05-0.01),與嗎啡組比較,嗎啡+AM22-52組大鼠血漿中Glu含量(164.56±23.42) μmol·L-1有所降低,差異沒有統計學意義,但Asp含量(18.02±2.87) μmol· L-1 明顯降低(P＜0.05);嗎啡組大鼠脊髓揹角Glu (2.70±0.06) mol·g-1和Asp (2.48±0.12) mol·g-1的含量與生理鹽水組比較明顯升高(P＜0.05),AM22-52聯閤註射後脊髓揹角Glu、Asp含量分彆為 (2.33±0.16)mol·g-1和(1.94±0.11) mol·g-1,均明顯低于嗎啡耐受組 (P＜0.05).結論 鞘內註射AM受體拮抗劑AM22-52能抑製興奮性氨基痠的釋放,提示AM通過促進興奮性氨基痠的釋放,導緻嗎啡耐受.
목적 관찰초내주사신상선수질소(adrenomedullin,AM)수체길항제AM22-52대마배내수대서혈장급척수(L4-6)배각흥강성안기산함량적영향,이탐토AM촉성마배내수형성적세포학궤제.방법 ♂SD대서,수궤분위생리염수조、마배조화마배+AM22-52조.이대서솔미잠복시평개동통행위,응용고효액상주전연생법측정혈장화척수배각안기산함량.결과 련속7 d초내주사마배후,마배조대서솔미반사잠복시여생리염수조비교,차이몰유통계학의의,여마배조비교,마배+AM22-52조대서솔미반사잠복시명현증가(P＜0.05～0.01);마배조대서혈장중Glu、Asp함량[Glu:(193.12±21.25) μmol· L-1,Asp:(37.40±7.13) μmol· L-1]명현고우생리염수조(P＜0.05-0.01),여마배조비교,마배+AM22-52조대서혈장중Glu함량(164.56±23.42) μmol·L-1유소강저,차이몰유통계학의의,단Asp함량(18.02±2.87) μmol· L-1 명현강저(P＜0.05);마배조대서척수배각Glu (2.70±0.06) mol·g-1화Asp (2.48±0.12) mol·g-1적함량여생리염수조비교명현승고(P＜0.05),AM22-52연합주사후척수배각Glu、Asp함량분별위 (2.33±0.16)mol·g-1화(1.94±0.11) mol·g-1,균명현저우마배내수조 (P＜0.05).결론 초내주사AM수체길항제AM22-52능억제흥강성안기산적석방,제시AM통과촉진흥강성안기산적석방,도치마배내수.
