医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
11期
1510-1512
,共3页
陈翔%林君%许景景%张红萍
陳翔%林君%許景景%張紅萍
진상%림군%허경경%장홍평
大败毒胶囊%大黄酸%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚%含量测定
大敗毒膠囊%大黃痠%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚%含量測定
대패독효낭%대황산%대황소%대황분%대황소갑미%함량측정
目的 建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法.方法 以ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长254 nm.结果色谱峰分离度良好,大黄酸在5.724×10-2～0.572 μg、大黄素在4.584×10-2～0.458 μg、大黄酚在6.368×10-2～0.637 μg、大黄素甲醚在6.548×10-2～0.655 μg范围内呈良好线性关系.大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均加样回收率分别为97.8%,100.7%,98.6%,97.0%.结论 该方法简单、快速、重复性好,可用于大败毒胶囊中总蒽醌的质量控制.
目的 建立測定大敗毒膠囊中總蒽醌含量的高效液相色譜法.方法 以ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15)為流動相,流速1.0 mL·min-1,柱溫25 ℃,檢測波長254 nm.結果色譜峰分離度良好,大黃痠在5.724×10-2～0.572 μg、大黃素在4.584×10-2～0.458 μg、大黃酚在6.368×10-2～0.637 μg、大黃素甲醚在6.548×10-2～0.655 μg範圍內呈良好線性關繫.大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚平均加樣迴收率分彆為97.8%,100.7%,98.6%,97.0%.結論 該方法簡單、快速、重複性好,可用于大敗毒膠囊中總蒽醌的質量控製.
목적 건립측정대패독효낭중총은곤함량적고효액상색보법.방법 이ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주,갑순-0.1%린산용액(85:15)위류동상,류속1.0 mL·min-1,주온25 ℃,검측파장254 nm.결과색보봉분리도량호,대황산재5.724×10-2～0.572 μg、대황소재4.584×10-2～0.458 μg、대황분재6.368×10-2～0.637 μg、대황소갑미재6.548×10-2～0.655 μg범위내정량호선성관계.대황산、대황소、대황분、대황소갑미평균가양회수솔분별위97.8%,100.7%,98.6%,97.0%.결론 해방법간단、쾌속、중복성호,가용우대패독효낭중총은곤적질량공제.
