医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
11期
1507-1509
,共3页
乳腺增生丸%绿原酸%咖啡酸%芍药内酯苷%芍药苷%丹酚酸B%色谱法%高效液相
乳腺增生汍%綠原痠%咖啡痠%芍藥內酯苷%芍藥苷%丹酚痠B%色譜法%高效液相
유선증생환%록원산%가배산%작약내지감%작약감%단분산B%색보법%고효액상
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定乳腺增生丸中6种有效成分的含量.方法 采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm,柱温35 ℃.结果 绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.5～73.5,20～140,56～392,42～294,10.75～75.25,447.2～1 788.8 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.平均回收率分别为100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%.结论 该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制提供了科学依据.
目的 採用高效液相色譜(HPLC)法同時測定乳腺增生汍中6種有效成分的含量.方法 採用C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(含0.1%燐痠)為流動相梯度洗脫,流速1 mL·min-1,檢測波長綠原痠、咖啡痠、阿魏痠為320 nm,芍藥苷、芍藥內酯苷為230 nm,丹酚痠B為280 nm,柱溫35 ℃.結果 綠原痠、咖啡痠、芍藥內酯苷、芍藥苷、阿魏痠、丹酚痠B分彆在10.5～73.5,20～140,56～392,42～294,10.75～75.25,447.2～1 788.8 μg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫.平均迴收率分彆為100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%.結論 該方法準確可靠,重複性好,為乳腺增生汍的質量控製提供瞭科學依據.
목적 채용고효액상색보(HPLC)법동시측정유선증생환중6충유효성분적함량.방법 채용C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이을정-수(함0.1%린산)위류동상제도세탈,류속1 mL·min-1,검측파장록원산、가배산、아위산위320 nm,작약감、작약내지감위230 nm,단분산B위280 nm,주온35 ℃.결과 록원산、가배산、작약내지감、작약감、아위산、단분산B분별재10.5～73.5,20～140,56～392,42～294,10.75～75.25,447.2～1 788.8 μg·mL-1범위내정량호적선성관계.평균회수솔분별위100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%.결론 해방법준학가고,중복성호,위유선증생환적질량공제제공료과학의거.
