医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
11期
1410-1413
,共4页
张伟%彭涛%尹震花%康文艺
張偉%彭濤%尹震花%康文藝
장위%팽도%윤진화%강문예
决明子%炮制品%α-葡萄糖苷酶%抑制活性
決明子%砲製品%α-葡萄糖苷酶%抑製活性
결명자%포제품%α-포도당감매%억제활성
目的 研究决明子生品与5种炮制品对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.方法 以阿卡波糖为阳性对照,通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型研究药物的抑制活性.结果 决明子生品与5种炮制品各部位均有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,除盐蒸和炒决明子甲醇(ME)总浸膏以及酒炙和生品决明子正丁醇(BU)部位外,其他部位活性均高于阿卡波糖.酒蒸、醋炙和酒炙决明子ME总浸膏对α-葡萄糖苷酶的抑制活性[半数抑制浓度(IC50)分别为147.40,71.28和1 064.52 μg·mL-1]均高于生品ME总浸膏(IC50=1 387.06 μg·mL-1);酒蒸、醋炙、酒炙和炒决明子石油醚(PE)部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50分别为51.27,61.27,136.91和61.67 μg·mL-1)均大于生品PE部位(IC50=842.82 μg·mL-1);醋炙和酒炙决明子乙酸乙酯(EA)部位α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50分别为81.68和328.19 μg·mL-1)均高于生品EA部位(IC50=413.83 μg·mL-1);盐蒸、酒蒸、醋炙和炒决明子BU部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50分别为691.55,750.00,585.10和1 185.37 μg·mL-1)均大于生品BU部位(I=40.66%).其中,酒蒸、醋炙和炒决明子各PE部位以及醋炙决明子EA部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性最好,其IC50均＜100 μg·mL-1.此外,各部位抑制活性均与质量浓度呈相关性,具有一定的浓度依赖性.结论 不同方法炮制的决明子对α-葡萄糖苷酶活性具有不同程度的影响.
目的 研究決明子生品與5種砲製品對α-葡萄糖苷酶的抑製活性.方法 以阿卡波糖為暘性對照,通過體外α-葡萄糖苷酶抑製模型研究藥物的抑製活性.結果 決明子生品與5種砲製品各部位均有一定的α-葡萄糖苷酶抑製活性,除鹽蒸和炒決明子甲醇(ME)總浸膏以及酒炙和生品決明子正丁醇(BU)部位外,其他部位活性均高于阿卡波糖.酒蒸、醋炙和酒炙決明子ME總浸膏對α-葡萄糖苷酶的抑製活性[半數抑製濃度(IC50)分彆為147.40,71.28和1 064.52 μg·mL-1]均高于生品ME總浸膏(IC50=1 387.06 μg·mL-1);酒蒸、醋炙、酒炙和炒決明子石油醚(PE)部位對α-葡萄糖苷酶的抑製活性(IC50分彆為51.27,61.27,136.91和61.67 μg·mL-1)均大于生品PE部位(IC50=842.82 μg·mL-1);醋炙和酒炙決明子乙痠乙酯(EA)部位α-葡萄糖苷酶的抑製活性(IC50分彆為81.68和328.19 μg·mL-1)均高于生品EA部位(IC50=413.83 μg·mL-1);鹽蒸、酒蒸、醋炙和炒決明子BU部位對α-葡萄糖苷酶的抑製活性(IC50分彆為691.55,750.00,585.10和1 185.37 μg·mL-1)均大于生品BU部位(I=40.66%).其中,酒蒸、醋炙和炒決明子各PE部位以及醋炙決明子EA部位對α-葡萄糖苷酶的抑製活性最好,其IC50均＜100 μg·mL-1.此外,各部位抑製活性均與質量濃度呈相關性,具有一定的濃度依賴性.結論 不同方法砲製的決明子對α-葡萄糖苷酶活性具有不同程度的影響.
목적 연구결명자생품여5충포제품대α-포도당감매적억제활성.방법 이아잡파당위양성대조,통과체외α-포도당감매억제모형연구약물적억제활성.결과 결명자생품여5충포제품각부위균유일정적α-포도당감매억제활성,제염증화초결명자갑순(ME)총침고이급주자화생품결명자정정순(BU)부위외,기타부위활성균고우아잡파당.주증、작자화주자결명자ME총침고대α-포도당감매적억제활성[반수억제농도(IC50)분별위147.40,71.28화1 064.52 μg·mL-1]균고우생품ME총침고(IC50=1 387.06 μg·mL-1);주증、작자、주자화초결명자석유미(PE)부위대α-포도당감매적억제활성(IC50분별위51.27,61.27,136.91화61.67 μg·mL-1)균대우생품PE부위(IC50=842.82 μg·mL-1);작자화주자결명자을산을지(EA)부위α-포도당감매적억제활성(IC50분별위81.68화328.19 μg·mL-1)균고우생품EA부위(IC50=413.83 μg·mL-1);염증、주증、작자화초결명자BU부위대α-포도당감매적억제활성(IC50분별위691.55,750.00,585.10화1 185.37 μg·mL-1)균대우생품BU부위(I=40.66%).기중,주증、작자화초결명자각PE부위이급작자결명자EA부위대α-포도당감매적억제활성최호,기IC50균＜100 μg·mL-1.차외,각부위억제활성균여질량농도정상관성,구유일정적농도의뢰성.결론 불동방법포제적결명자대α-포도당감매활성구유불동정도적영향.
