医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
11期
1395-1398
,共4页
范才文%王建红%田晶%肖胜军%潘红杰%罗琴%向秋
範纔文%王建紅%田晶%肖勝軍%潘紅傑%囉琴%嚮鞦
범재문%왕건홍%전정%초성군%반홍걸%라금%향추
D-δ-三烯生育酚%乳腺癌%MCF-7细胞%细胞增殖%细胞凋亡
D-δ-三烯生育酚%乳腺癌%MCF-7細胞%細胞增殖%細胞凋亡
D-δ-삼희생육분%유선암%MCF-7세포%세포증식%세포조망
目的 探讨D-δ-三烯生育酚抗人乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性.方法 将细胞分为对照组(无药物培养)和实验组,实验组设低、中、高剂量组,分别加入终浓度为30,40,50 μmol·L-1的D-δ-三烯生育酚,药物干预MCF-7细胞24 h后,显微镜下观察各组细胞生长状态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪分析细胞增殖、周期与凋亡.结果 D-δ-三烯生育酚抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,低、中、高剂量组细胞增殖抑制率分别为(9.33±1.68)%,(32.47±3.18)%和(76.63±1.00)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);低、中、高剂量组G1期细胞所占比例分别为(54.34±1.50)%,(58.24±0.81)%和(62.11±1.12)%,与对照组[(43.34±2.51)%]比较,差异有统计学意义(P＜0.05);低、中、高剂量组贴壁细胞明显减少,漂浮死亡细胞明显增多,细胞早期凋亡率Q4分别为(10.87±0.50)%,(17.87±2.40)%和(25.83±3.76)%,与对照组[(1.93±0.25)%]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 D-δ-三烯生育酚能抑制MCF-7细胞增殖,阻滞细胞于G1期,诱导细胞凋亡,具有抗乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性.
目的 探討D-δ-三烯生育酚抗人乳腺癌MCF-7細胞的生物學活性.方法 將細胞分為對照組(無藥物培養)和實驗組,實驗組設低、中、高劑量組,分彆加入終濃度為30,40,50 μmol·L-1的D-δ-三烯生育酚,藥物榦預MCF-7細胞24 h後,顯微鏡下觀察各組細胞生長狀態,四甲基偶氮唑鹽(MTT)法、流式細胞儀分析細胞增殖、週期與凋亡.結果 D-δ-三烯生育酚抑製乳腺癌MCF-7細胞增殖,低、中、高劑量組細胞增殖抑製率分彆為(9.33±1.68)%,(32.47±3.18)%和(76.63±1.00)%,與對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.01);低、中、高劑量組G1期細胞所佔比例分彆為(54.34±1.50)%,(58.24±0.81)%和(62.11±1.12)%,與對照組[(43.34±2.51)%]比較,差異有統計學意義(P＜0.05);低、中、高劑量組貼壁細胞明顯減少,漂浮死亡細胞明顯增多,細胞早期凋亡率Q4分彆為(10.87±0.50)%,(17.87±2.40)%和(25.83±3.76)%,與對照組[(1.93±0.25)%]比較,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 D-δ-三烯生育酚能抑製MCF-7細胞增殖,阻滯細胞于G1期,誘導細胞凋亡,具有抗乳腺癌MCF-7細胞的生物學活性.
목적 탐토D-δ-삼희생육분항인유선암MCF-7세포적생물학활성.방법 장세포분위대조조(무약물배양)화실험조,실험조설저、중、고제량조,분별가입종농도위30,40,50 μmol·L-1적D-δ-삼희생육분,약물간예MCF-7세포24 h후,현미경하관찰각조세포생장상태,사갑기우담서염(MTT)법、류식세포의분석세포증식、주기여조망.결과 D-δ-삼희생육분억제유선암MCF-7세포증식,저、중、고제량조세포증식억제솔분별위(9.33±1.68)%,(32.47±3.18)%화(76.63±1.00)%,여대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.01);저、중、고제량조G1기세포소점비례분별위(54.34±1.50)%,(58.24±0.81)%화(62.11±1.12)%,여대조조[(43.34±2.51)%]비교,차이유통계학의의(P＜0.05);저、중、고제량조첩벽세포명현감소,표부사망세포명현증다,세포조기조망솔Q4분별위(10.87±0.50)%,(17.87±2.40)%화(25.83±3.76)%,여대조조[(1.93±0.25)%]비교,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 D-δ-삼희생육분능억제MCF-7세포증식,조체세포우G1기,유도세포조망,구유항유선암MCF-7세포적생물학활성.
