牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
11期
705-708,712
,共5页
童娟%殷广%罗颖%王胜朝%尹秋蓉%胡轶
童娟%慇廣%囉穎%王勝朝%尹鞦蓉%鬍軼
동연%은엄%라영%왕성조%윤추용%호질
脂多糖(LPS)%成牙本质细胞样细胞系(MDPC-23)%细胞凋亡
脂多糖(LPS)%成牙本質細胞樣細胞繫(MDPC-23)%細胞凋亡
지다당(LPS)%성아본질세포양세포계(MDPC-23)%세포조망
目的:建立并评价脂多糖(LPS)诱导的成牙本质细胞(OB)凋亡模型.方法:采用梯度LPS(0、0.1、1、10、100μg/mL)刺激法诱导小鼠OB细胞系MDPC-23细胞凋亡;分别于诱导后24、48、72、96 h各时间点,以MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡比例,确定合适的诱导浓度和时间后,建立OB细胞凋亡模型,并通过Hoechst染色观察细胞形态和凋亡比例.结果:0.1μg/mL和1 μg/mL的LPS作用24h可明显促进MDPC-23细胞增殖,72 h后则明显抑制细胞增殖(P<0.05);当LPS浓度大于1μg/mL时,对细胞的影响以毒性作用为主.在各个时间点不同浓度的LPS均可诱导MDPC-23细胞凋亡,其中以0.1μg/mL的LPS诱导MDPC-23细胞凋亡的效果较理想.Hoechst染色显示0.1μg/mL LPS可诱导细胞出现典型的凋亡形态学特征,且随着LPS作用时间的延长,凋亡细胞比例逐渐增高(P<0.05),但96 h时有大量细胞死亡.结论:LPS诱导MDPC-23细胞凋亡的合适浓度为0.1μg/mL,合适作用时间为24～72 h.
目的:建立併評價脂多糖(LPS)誘導的成牙本質細胞(OB)凋亡模型.方法:採用梯度LPS(0、0.1、1、10、100μg/mL)刺激法誘導小鼠OB細胞繫MDPC-23細胞凋亡;分彆于誘導後24、48、72、96 h各時間點,以MTT法檢測細胞增殖活力,流式細胞術檢測細胞凋亡比例,確定閤適的誘導濃度和時間後,建立OB細胞凋亡模型,併通過Hoechst染色觀察細胞形態和凋亡比例.結果:0.1μg/mL和1 μg/mL的LPS作用24h可明顯促進MDPC-23細胞增殖,72 h後則明顯抑製細胞增殖(P<0.05);噹LPS濃度大于1μg/mL時,對細胞的影響以毒性作用為主.在各箇時間點不同濃度的LPS均可誘導MDPC-23細胞凋亡,其中以0.1μg/mL的LPS誘導MDPC-23細胞凋亡的效果較理想.Hoechst染色顯示0.1μg/mL LPS可誘導細胞齣現典型的凋亡形態學特徵,且隨著LPS作用時間的延長,凋亡細胞比例逐漸增高(P<0.05),但96 h時有大量細胞死亡.結論:LPS誘導MDPC-23細胞凋亡的閤適濃度為0.1μg/mL,閤適作用時間為24～72 h.
목적:건립병평개지다당(LPS)유도적성아본질세포(OB)조망모형.방법:채용제도LPS(0、0.1、1、10、100μg/mL)자격법유도소서OB세포계MDPC-23세포조망;분별우유도후24、48、72、96 h각시간점,이MTT법검측세포증식활력,류식세포술검측세포조망비례,학정합괄적유도농도화시간후,건립OB세포조망모형,병통과Hoechst염색관찰세포형태화조망비례.결과:0.1μg/mL화1 μg/mL적LPS작용24h가명현촉진MDPC-23세포증식,72 h후칙명현억제세포증식(P<0.05);당LPS농도대우1μg/mL시,대세포적영향이독성작용위주.재각개시간점불동농도적LPS균가유도MDPC-23세포조망,기중이0.1μg/mL적LPS유도MDPC-23세포조망적효과교이상.Hoechst염색현시0.1μg/mL LPS가유도세포출현전형적조망형태학특정,차수착LPS작용시간적연장,조망세포비례축점증고(P<0.05),단96 h시유대량세포사망.결론:LPS유도MDPC-23세포조망적합괄농도위0.1μg/mL,합괄작용시간위24～72 h.
