牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
11期
700-704
,共5页
孙佳琦%牛丽娜%沈丽娟%吴丹%陈吉华
孫佳琦%牛麗娜%瀋麗娟%吳丹%陳吉華
손가기%우려나%침려연%오단%진길화
硅化胶原%支架%牙髓干细胞%成牙本质分化
硅化膠原%支架%牙髓榦細胞%成牙本質分化
규화효원%지가%아수간세포%성아본질분화
目的:通过观察硅化胶原支架材料对人牙髓干细胞牙本质再生相关基因表达的影响,探讨其对成牙本质细胞分化和牙本质再生的促进作用.方法:体外培养人牙髓干细胞,分别与硅化胶原、胶原材料复合,构建细胞-支架复合体后,置于矿化诱导液和常规培养液中培养.分别于培养48h和2周、3周时,扫描电镜和HE染色观察不同培养条件下牙髓干细胞在两种胶原支架材料上的生长情况;半定量PCR、实时定量PCR法比较各组DSPP、DMP-1、OCNmRNA表达水平的差异.结果:人牙髓干细胞在硅化胶原支架材料上生长情况与胶原材料组相比无明显差异;胶原支架材料经硅化处理后能明显促进DSPP、DMP-1、OCN等牙本质再生相关基因的表达.结论:胶原支架材料经硅化处理后能促进人牙髓干细胞向成牙本质细胞分化.
目的:通過觀察硅化膠原支架材料對人牙髓榦細胞牙本質再生相關基因錶達的影響,探討其對成牙本質細胞分化和牙本質再生的促進作用.方法:體外培養人牙髓榦細胞,分彆與硅化膠原、膠原材料複閤,構建細胞-支架複閤體後,置于礦化誘導液和常規培養液中培養.分彆于培養48h和2週、3週時,掃描電鏡和HE染色觀察不同培養條件下牙髓榦細胞在兩種膠原支架材料上的生長情況;半定量PCR、實時定量PCR法比較各組DSPP、DMP-1、OCNmRNA錶達水平的差異.結果:人牙髓榦細胞在硅化膠原支架材料上生長情況與膠原材料組相比無明顯差異;膠原支架材料經硅化處理後能明顯促進DSPP、DMP-1、OCN等牙本質再生相關基因的錶達.結論:膠原支架材料經硅化處理後能促進人牙髓榦細胞嚮成牙本質細胞分化.
목적:통과관찰규화효원지가재료대인아수간세포아본질재생상관기인표체적영향,탐토기대성아본질세포분화화아본질재생적촉진작용.방법:체외배양인아수간세포,분별여규화효원、효원재료복합,구건세포-지가복합체후,치우광화유도액화상규배양액중배양.분별우배양48h화2주、3주시,소묘전경화HE염색관찰불동배양조건하아수간세포재량충효원지가재료상적생장정황;반정량PCR、실시정량PCR법비교각조DSPP、DMP-1、OCNmRNA표체수평적차이.결과:인아수간세포재규화효원지가재료상생장정황여효원재료조상비무명현차이;효원지가재료경규화처리후능명현촉진DSPP、DMP-1、OCN등아본질재생상관기인적표체.결론:효원지가재료경규화처리후능촉진인아수간세포향성아본질세포분화.
