牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
11期
681-684
,共4页
牙髓细胞%乏氧%增殖%碱性磷酸酶
牙髓細胞%乏氧%增殖%堿性燐痠酶
아수세포%핍양%증식%감성린산매
目的:探讨乏氧环境对人牙髓细胞(hDPCs)增殖能力及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase activity,ALP)活性的影响.方法:取第4代hDPCs分别在氧浓度为200mL/L(对照组)和10mL/L(乏氧组)的环境下进行培养;分别于培养后24 h 和48h,采用MTT法和PNPP法检测各组各时间点牙髓细胞的增殖能力及其ALP.结果:无论是乏氧组还是对照组,培养48h时的细胞增殖能力均明显高于其24h的增殖能力(P<0.05);而且同一时间点内乏氧组的增殖能力高于对照组(P<0.05).两组中培养48h的ALP活性均明显低于其培养24h(P<0.05);但同一时间点内乏氧组的ALP活性明显高于对照组(P<0.05).结论:乏氧环境能增强人牙髓细胞的增殖能力及碱性磷酸酶活性.
目的:探討乏氧環境對人牙髓細胞(hDPCs)增殖能力及堿性燐痠酶(alkaline phosphatase activity,ALP)活性的影響.方法:取第4代hDPCs分彆在氧濃度為200mL/L(對照組)和10mL/L(乏氧組)的環境下進行培養;分彆于培養後24 h 和48h,採用MTT法和PNPP法檢測各組各時間點牙髓細胞的增殖能力及其ALP.結果:無論是乏氧組還是對照組,培養48h時的細胞增殖能力均明顯高于其24h的增殖能力(P<0.05);而且同一時間點內乏氧組的增殖能力高于對照組(P<0.05).兩組中培養48h的ALP活性均明顯低于其培養24h(P<0.05);但同一時間點內乏氧組的ALP活性明顯高于對照組(P<0.05).結論:乏氧環境能增彊人牙髓細胞的增殖能力及堿性燐痠酶活性.
목적:탐토핍양배경대인아수세포(hDPCs)증식능력급감성린산매(alkaline phosphatase activity,ALP)활성적영향.방법:취제4대hDPCs분별재양농도위200mL/L(대조조)화10mL/L(핍양조)적배경하진행배양;분별우배양후24 h 화48h,채용MTT법화PNPP법검측각조각시간점아수세포적증식능력급기ALP.결과:무론시핍양조환시대조조,배양48h시적세포증식능력균명현고우기24h적증식능력(P<0.05);이차동일시간점내핍양조적증식능력고우대조조(P<0.05).량조중배양48h적ALP활성균명현저우기배양24h(P<0.05);단동일시간점내핍양조적ALP활성명현고우대조조(P<0.05).결론:핍양배경능증강인아수세포적증식능력급감성린산매활성.
