牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
11期
677-680
,共4页
靳趁心%刘冰%乔治向%陈东来%王永兰
靳趁心%劉冰%喬治嚮%陳東來%王永蘭
근진심%류빙%교치향%진동래%왕영란
人类β-防御素3%人牙龈成纤维细胞%MMP-1%PGE2%信号通路
人類β-防禦素3%人牙齦成纖維細胞%MMP-1%PGE2%信號通路
인류β-방어소3%인아간성섬유세포%MMP-1%PGE2%신호통로
目的:研究β-防御素3(HBD3)调节人牙龈成纤维细胞(HGFs)分泌MMP-1和PGE2的信号通路.方法:取P5代HGFs接种于96孔板,并随机分为1个对照组(HBD3)和7个实验组(HBD3+anti-TLR2、HBD3+anti-TLR4、HBD3+SB203580、HBD3+PD98059、HBD3+SP600125、HBD3+LY294002、HBD3+SC3060).各实验组分别以相应的信号通路抑制剂anti-TLR2、anti-TLR4预处理30 min,SB203580、PD98059、SP600125、LY294002、SC3060预处理60 min,然后各组再加入100μL浓度为1μg/mL的HBD3进行培养,12h后收集各组培养上清液,ELISA法检测MMP-1及PGE2浓度.结果:信号通路抑制剂SB203580、PD98059、SC3060、anti-TLR2各组MMP-1的浓度(ng/mL)分别为3.660±0.286、3.410±0.554、4.435±0.235、3.995±0.612,低于对照组(5.128±0.256)ng/mL(P<0.05);信号通路抑制剂SP600125、SC3060两组PGE2浓度(pg/mL)分别为146.518±15.800和180.349±5.490,低于对照组(209.213±7.284)pg/mL(P<0.05).结论:HBD3调节HGFs分泌MMP-1涉及TLR2、P38、ERK、NF-κB信号途径;调节PGE2分泌涉及JNK和NF-κB信号途径.
目的:研究β-防禦素3(HBD3)調節人牙齦成纖維細胞(HGFs)分泌MMP-1和PGE2的信號通路.方法:取P5代HGFs接種于96孔闆,併隨機分為1箇對照組(HBD3)和7箇實驗組(HBD3+anti-TLR2、HBD3+anti-TLR4、HBD3+SB203580、HBD3+PD98059、HBD3+SP600125、HBD3+LY294002、HBD3+SC3060).各實驗組分彆以相應的信號通路抑製劑anti-TLR2、anti-TLR4預處理30 min,SB203580、PD98059、SP600125、LY294002、SC3060預處理60 min,然後各組再加入100μL濃度為1μg/mL的HBD3進行培養,12h後收集各組培養上清液,ELISA法檢測MMP-1及PGE2濃度.結果:信號通路抑製劑SB203580、PD98059、SC3060、anti-TLR2各組MMP-1的濃度(ng/mL)分彆為3.660±0.286、3.410±0.554、4.435±0.235、3.995±0.612,低于對照組(5.128±0.256)ng/mL(P<0.05);信號通路抑製劑SP600125、SC3060兩組PGE2濃度(pg/mL)分彆為146.518±15.800和180.349±5.490,低于對照組(209.213±7.284)pg/mL(P<0.05).結論:HBD3調節HGFs分泌MMP-1涉及TLR2、P38、ERK、NF-κB信號途徑;調節PGE2分泌涉及JNK和NF-κB信號途徑.
목적:연구β-방어소3(HBD3)조절인아간성섬유세포(HGFs)분비MMP-1화PGE2적신호통로.방법:취P5대HGFs접충우96공판,병수궤분위1개대조조(HBD3)화7개실험조(HBD3+anti-TLR2、HBD3+anti-TLR4、HBD3+SB203580、HBD3+PD98059、HBD3+SP600125、HBD3+LY294002、HBD3+SC3060).각실험조분별이상응적신호통로억제제anti-TLR2、anti-TLR4예처리30 min,SB203580、PD98059、SP600125、LY294002、SC3060예처리60 min,연후각조재가입100μL농도위1μg/mL적HBD3진행배양,12h후수집각조배양상청액,ELISA법검측MMP-1급PGE2농도.결과:신호통로억제제SB203580、PD98059、SC3060、anti-TLR2각조MMP-1적농도(ng/mL)분별위3.660±0.286、3.410±0.554、4.435±0.235、3.995±0.612,저우대조조(5.128±0.256)ng/mL(P<0.05);신호통로억제제SP600125、SC3060량조PGE2농도(pg/mL)분별위146.518±15.800화180.349±5.490,저우대조조(209.213±7.284)pg/mL(P<0.05).결론:HBD3조절HGFs분비MMP-1섭급TLR2、P38、ERK、NF-κB신호도경;조절PGE2분비섭급JNK화NF-κB신호도경.
