河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
11期
1372-1375
,共4页
王志津%郭晓明%张鋆歆%张振华%徐伟%王小鹏
王誌津%郭曉明%張鋆歆%張振華%徐偉%王小鵬
왕지진%곽효명%장윤흠%장진화%서위%왕소붕
结直肠肿瘤%DNA,线粒体%聚合酶链反应
結直腸腫瘤%DNA,線粒體%聚閤酶鏈反應
결직장종류%DNA,선립체%취합매련반응
目的 探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数异常、线粒体DNA 4 977 bp大片段缺失与TNM分期和分化程度的关系.方法 选取118例石蜡标本大肠癌组织,分别提取总DNA.以ND1和β-actin为目的基因,进行SYBR Green荧光定量PCR扩增,并用PCR扩增方法检测4 977片段缺失情况,探讨它们与不同TNM分期和分化程度之间的关系.结果 CRCⅠ和Ⅱ期癌组织平均拷贝数(2ND1/β-actin)分别为128.42±31.25和115.12±47.15,Ⅲ和Ⅳ期癌组织平均拷贝数为105.22±16.35和99.45±28.46.Ⅰ和Ⅱ期的拷贝数明显高于Ⅲ和Ⅳ期的拷贝数(P<0.01),癌组织低、中、高分化的平均拷贝数分别为101.34±41.35、112.33±42.32和127.22±31.23(P<0.01),4 977片段缺失率为15.25%(18/118),线粒体DNA4977bp缺失与患者的分期呈负相关,与分化程度无明显关系.结论 线粒体DNA 4 977 bp缺失在大肠癌的早期阶段起到了重要作用,随着肿瘤的进展,拷贝数逐渐减少,线粒体DNA拷贝数的变化及大片段缺失在肿瘤的发病机制中可能起一定作用.
目的 探討結直腸癌(colorectal cancer,CRC)線粒體DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷貝數異常、線粒體DNA 4 977 bp大片段缺失與TNM分期和分化程度的關繫.方法 選取118例石蠟標本大腸癌組織,分彆提取總DNA.以ND1和β-actin為目的基因,進行SYBR Green熒光定量PCR擴增,併用PCR擴增方法檢測4 977片段缺失情況,探討它們與不同TNM分期和分化程度之間的關繫.結果 CRCⅠ和Ⅱ期癌組織平均拷貝數(2ND1/β-actin)分彆為128.42±31.25和115.12±47.15,Ⅲ和Ⅳ期癌組織平均拷貝數為105.22±16.35和99.45±28.46.Ⅰ和Ⅱ期的拷貝數明顯高于Ⅲ和Ⅳ期的拷貝數(P<0.01),癌組織低、中、高分化的平均拷貝數分彆為101.34±41.35、112.33±42.32和127.22±31.23(P<0.01),4 977片段缺失率為15.25%(18/118),線粒體DNA4977bp缺失與患者的分期呈負相關,與分化程度無明顯關繫.結論 線粒體DNA 4 977 bp缺失在大腸癌的早期階段起到瞭重要作用,隨著腫瘤的進展,拷貝數逐漸減少,線粒體DNA拷貝數的變化及大片段缺失在腫瘤的髮病機製中可能起一定作用.
목적 탐토결직장암(colorectal cancer,CRC)선립체DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)고패수이상、선립체DNA 4 977 bp대편단결실여TNM분기화분화정도적관계.방법 선취118례석사표본대장암조직,분별제취총DNA.이ND1화β-actin위목적기인,진행SYBR Green형광정량PCR확증,병용PCR확증방법검측4 977편단결실정황,탐토타문여불동TNM분기화분화정도지간적관계.결과 CRCⅠ화Ⅱ기암조직평균고패수(2ND1/β-actin)분별위128.42±31.25화115.12±47.15,Ⅲ화Ⅳ기암조직평균고패수위105.22±16.35화99.45±28.46.Ⅰ화Ⅱ기적고패수명현고우Ⅲ화Ⅳ기적고패수(P<0.01),암조직저、중、고분화적평균고패수분별위101.34±41.35、112.33±42.32화127.22±31.23(P<0.01),4 977편단결실솔위15.25%(18/118),선립체DNA4977bp결실여환자적분기정부상관,여분화정도무명현관계.결론 선립체DNA 4 977 bp결실재대장암적조기계단기도료중요작용,수착종류적진전,고패수축점감소,선립체DNA고패수적변화급대편단결실재종류적발병궤제중가능기일정작용.
