安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
11期
1875-1876
,共2页
芪参颗粒%丹参酮ⅡA%HPLC
芪參顆粒%丹參酮ⅡA%HPLC
기삼과립%단삼동ⅡA%HPLC
目的 建立芪参颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为AgiLent EcLipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,测定波长为270 nm,柱温为20℃.结果 丹参酮ⅡA的含量8.0 ～40.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.40%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于芪参颗粒的质量控制.
目的 建立芪參顆粒中丹參酮ⅡA的含量測定方法.方法 採用HPLC法測定,色譜柱為AgiLent EcLipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.2%乙痠梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,測定波長為270 nm,柱溫為20℃.結果 丹參酮ⅡA的含量8.0 ～40.0 mg·L-1內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 7,平均加樣迴收率為98.40%,RSD=1.03%(n=6).結論 該方法操作簡便,結果準確,專屬性彊,可用于芪參顆粒的質量控製.
목적 건립기삼과립중단삼동ⅡA적함량측정방법.방법 채용HPLC법측정,색보주위AgiLent EcLipse XDB-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.2%을산제도세탈,류속위1.0 mL·min-1,측정파장위270 nm,주온위20℃.결과 단삼동ⅡA적함량8.0 ～40.0 mg·L-1내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 7,평균가양회수솔위98.40%,RSD=1.03%(n=6).결론 해방법조작간편,결과준학,전속성강,가용우기삼과립적질량공제.
