安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
11期
1866-1867
,共2页
鲍时根%张云%储成顶%朱玉俊%杨怀志%王世亮
鮑時根%張雲%儲成頂%硃玉俊%楊懷誌%王世亮
포시근%장운%저성정%주옥준%양부지%왕세량
聚乳酸乙醇酸丙交酯%气相色谱法%含量
聚乳痠乙醇痠丙交酯%氣相色譜法%含量
취유산을순산병교지%기상색보법%함량
目的 建立气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为SE-54(30 m×0.53 mm×1.0 μm);柱温采用程序升温:先100 ℃保持2 min,然后以10 ℃·min-1增加到150 ℃并保持2 min;分流比10:1;FID检测器;检测口240 ℃;进样口220 ℃;载气为氮气;流速8.0 mL·min-1;进样量0.5 μL.结果 丙交酯25 ～ 2 500 mg·L-1 浓度范围内线性关系良好(r= 0.999 8),对方法进行了回收率和精密度试验,样品平均回收率为97.2 %.结论 该方法准确、简便、专属性强,可以作为丙交酯含量分析法.
目的 建立氣相色譜法測定聚乳痠乙醇痠中丙交酯的含量.方法 採用氣相色譜法,色譜柱為SE-54(30 m×0.53 mm×1.0 μm);柱溫採用程序升溫:先100 ℃保持2 min,然後以10 ℃·min-1增加到150 ℃併保持2 min;分流比10:1;FID檢測器;檢測口240 ℃;進樣口220 ℃;載氣為氮氣;流速8.0 mL·min-1;進樣量0.5 μL.結果 丙交酯25 ～ 2 500 mg·L-1 濃度範圍內線性關繫良好(r= 0.999 8),對方法進行瞭迴收率和精密度試驗,樣品平均迴收率為97.2 %.結論 該方法準確、簡便、專屬性彊,可以作為丙交酯含量分析法.
목적 건립기상색보법측정취유산을순산중병교지적함량.방법 채용기상색보법,색보주위SE-54(30 m×0.53 mm×1.0 μm);주온채용정서승온:선100 ℃보지2 min,연후이10 ℃·min-1증가도150 ℃병보지2 min;분류비10:1;FID검측기;검측구240 ℃;진양구220 ℃;재기위담기;류속8.0 mL·min-1;진양량0.5 μL.결과 병교지25 ～ 2 500 mg·L-1 농도범위내선성관계량호(r= 0.999 8),대방법진행료회수솔화정밀도시험,양품평균회수솔위97.2 %.결론 해방법준학、간편、전속성강,가이작위병교지함량분석법.
