国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
21期
2790-2791,2794
,共3页
祝成亮%李艳%汪付兵%刘芳
祝成亮%李豔%汪付兵%劉芳
축성량%리염%왕부병%류방
乙型肝炎病毒%胰岛素样生长因子结合蛋白%荧光素酶活性
乙型肝炎病毒%胰島素樣生長因子結閤蛋白%熒光素酶活性
을형간염병독%이도소양생장인자결합단백%형광소매활성
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)调节胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)表达的分子机制.方法 将HBV感染性克隆pHBV1.3与IGFBP7基因启动子pIGFBP7-Luc共转染HepG2细胞,并测定IGFBP7基因启动子pIGFBP7-Luc荧光素酶的活性;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分别检测IGFBP7 mRNA和IGFBP7蛋白的表达.结果 转染pBlue-ks和pHBV1.3后,IGFBP7基因启动子pIGFBP7-Luc荧光素酶活性分别为(265.7±20.8)RUL/μg和(955.4±39.8)RUL/μg;IGFBP7 mRNA和IGFBP7蛋白的表达水平明显升高.结论 HBV通过上调IGFBP7基因启动子活性来上调IGFBP7的表达.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)調節胰島素樣生長因子結閤蛋白7(IGFBP7)錶達的分子機製.方法 將HBV感染性剋隆pHBV1.3與IGFBP7基因啟動子pIGFBP7-Luc共轉染HepG2細胞,併測定IGFBP7基因啟動子pIGFBP7-Luc熒光素酶的活性;採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和Western blot分彆檢測IGFBP7 mRNA和IGFBP7蛋白的錶達.結果 轉染pBlue-ks和pHBV1.3後,IGFBP7基因啟動子pIGFBP7-Luc熒光素酶活性分彆為(265.7±20.8)RUL/μg和(955.4±39.8)RUL/μg;IGFBP7 mRNA和IGFBP7蛋白的錶達水平明顯升高.結論 HBV通過上調IGFBP7基因啟動子活性來上調IGFBP7的錶達.
목적 탐토을형간염병독(HBV)조절이도소양생장인자결합단백7(IGFBP7)표체적분자궤제.방법 장HBV감염성극륭pHBV1.3여IGFBP7기인계동자pIGFBP7-Luc공전염HepG2세포,병측정IGFBP7기인계동자pIGFBP7-Luc형광소매적활성;채용역전록취합매련반응(RT-PCR)화Western blot분별검측IGFBP7 mRNA화IGFBP7단백적표체.결과 전염pBlue-ks화pHBV1.3후,IGFBP7기인계동자pIGFBP7-Luc형광소매활성분별위(265.7±20.8)RUL/μg화(955.4±39.8)RUL/μg;IGFBP7 mRNA화IGFBP7단백적표체수평명현승고.결론 HBV통과상조IGFBP7기인계동자활성래상조IGFBP7적표체.
