中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
21期
26-27,48
,共3页
邢大宏%项嫣%雷艳明%杨晶涛%于慧明
邢大宏%項嫣%雷豔明%楊晶濤%于慧明
형대굉%항언%뢰염명%양정도%우혜명
葡萄胎%凋亡%端粒酶%妊娠滋养细胞肿瘤
葡萄胎%凋亡%耑粒酶%妊娠滋養細胞腫瘤
포도태%조망%단립매%임신자양세포종류
Hydatidiform mole%Apoptosis%Telomerase%Gestational trophoblastic tumor
目的：研究葡萄胎的凋亡指数及端粒酶活性与妊娠滋养细胞肿瘤的相关关系。方法对142例葡萄胎及8例妊娠滋养细胞肿瘤采用S-P法及Evision法检测PCNA、P53、Ki-67、FADD、端粒酶活性的表达。结果142例葡萄胎中PCNA阳性率为14.08%（20/142）、P535.63%（8/142）、Ki-67阳性率5.63%（8/142）、FADD 59.15%（84/142）、端粒酶阳性率10.56%（15/142）。5例侵袭性葡萄胎中PCNA阳性率80%（4/5）、Ki-67阳性率80%（4/5）、P53阳性率100%（5/5）、FADD阳性率0%（0/5）、端粒酶阳性率100%（5/5）。3例绒毛膜癌中PCNA阳性率100%（3/3）、P53阳性率100%（3/3）、Ki-67阳性率100%（3/3）、FADD阳性率33.3%（1/3）、端粒酶阳性率66.7%（2/3）。结论低凋亡指数与高端粒酶活性的葡萄胎可能是发展为妊娠滋养细胞肿瘤的高危因素。端粒酶的激活能够促进细胞增殖和恶性进展，抑制端粒酶活性能够起到抑制细胞增殖的作用。
目的：研究葡萄胎的凋亡指數及耑粒酶活性與妊娠滋養細胞腫瘤的相關關繫。方法對142例葡萄胎及8例妊娠滋養細胞腫瘤採用S-P法及Evision法檢測PCNA、P53、Ki-67、FADD、耑粒酶活性的錶達。結果142例葡萄胎中PCNA暘性率為14.08%（20/142）、P535.63%（8/142）、Ki-67暘性率5.63%（8/142）、FADD 59.15%（84/142）、耑粒酶暘性率10.56%（15/142）。5例侵襲性葡萄胎中PCNA暘性率80%（4/5）、Ki-67暘性率80%（4/5）、P53暘性率100%（5/5）、FADD暘性率0%（0/5）、耑粒酶暘性率100%（5/5）。3例絨毛膜癌中PCNA暘性率100%（3/3）、P53暘性率100%（3/3）、Ki-67暘性率100%（3/3）、FADD暘性率33.3%（1/3）、耑粒酶暘性率66.7%（2/3）。結論低凋亡指數與高耑粒酶活性的葡萄胎可能是髮展為妊娠滋養細胞腫瘤的高危因素。耑粒酶的激活能夠促進細胞增殖和噁性進展，抑製耑粒酶活性能夠起到抑製細胞增殖的作用。
목적：연구포도태적조망지수급단립매활성여임신자양세포종류적상관관계。방법대142례포도태급8례임신자양세포종류채용S-P법급Evision법검측PCNA、P53、Ki-67、FADD、단립매활성적표체。결과142례포도태중PCNA양성솔위14.08%（20/142）、P535.63%（8/142）、Ki-67양성솔5.63%（8/142）、FADD 59.15%（84/142）、단립매양성솔10.56%（15/142）。5례침습성포도태중PCNA양성솔80%（4/5）、Ki-67양성솔80%（4/5）、P53양성솔100%（5/5）、FADD양성솔0%（0/5）、단립매양성솔100%（5/5）。3례융모막암중PCNA양성솔100%（3/3）、P53양성솔100%（3/3）、Ki-67양성솔100%（3/3）、FADD양성솔33.3%（1/3）、단립매양성솔66.7%（2/3）。결론저조망지수여고단립매활성적포도태가능시발전위임신자양세포종류적고위인소。단립매적격활능구촉진세포증식화악성진전，억제단립매활성능구기도억제세포증식적작용。
Objective To study the correlation between apoptosis index and telomerase activity of hydatidiform mole and gestational trophoblastic tumors. Methods The expression of PCNA, P53, Ki-67, FADD and telomerase activity of 142 cases with hydatidiform mole and 8 cases with gestational trophoblastic tumor were detected by S-P assay and Evision assay. Results In 142 cases with hydatidiform mole, the positive rate of PCNA,P53,Ki-67,FADD and telomerase activity was 14.08%(20/142), 5.63%(8/142), 5.63%(8/142), 59.15%(84/142), 10.56%(15/142) respectively. In 5 cases with invasive hydatidiform mole, the positive rate of PCNA, Ki-67, P53, FADD and telomerase activity was 80%(4/5),80%(4/5),100%(5/5),0%(0/5),100%(5/5) respectively. In 3 cases with choriocarcinoma, the positive rate of PCNA, P53, Ki-67,FADD and telomerase activity was 100%(3/3), 100%(3/3), 100%(3/3), 33.3%(1/3), 66.7%(2/3) respectively. Conclusion Low apoptosis index and high telomerase activity of hydatidiform mole may be a risk factor for the development of gestational trophoblastic tumor. Telomerase activation can promote cell growth and malignant progression, and the inhibition of telomerase activity can suppress cell growth.
