广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
5期
684-686
,共3页
杨玄勇%梅金红%王淳良%徐姗%王珊珊
楊玄勇%梅金紅%王淳良%徐姍%王珊珊
양현용%매금홍%왕순량%서산%왕산산
少突胶质细胞瘤%星形细胞瘤%1p/19q杂合性缺失%荧光免疫原位杂交
少突膠質細胞瘤%星形細胞瘤%1p/19q雜閤性缺失%熒光免疫原位雜交
소돌효질세포류%성형세포류%1p/19q잡합성결실%형광면역원위잡교
目的 探讨染色体1p/19q杂合性缺失在鉴别脑胶质肿瘤组织学类型中的意义.方法 采用荧光免疫原位杂交技术检测104例脑胶质肿瘤1p/19q杂合性缺失情况,并随访观察预后.结果 1p/19q杂合性缺失70例,其中少突胶质细胞肿瘤54例,星形细胞瘤16例.少突胶质细胞瘤染色体1 p、19q、1p/19q联合缺失的发生率分别为61.6％、67.1％、54.8％,星形细胞瘤分别为38.7％、29.0％、16.1％,两组数据差异有统计学意义(P＜0.01).少突胶质细胞瘤染色体1p、19q、1p/19q联合缺失的发生率分别为63.2％(24/38)、63.2％(24/38)、52.6％(20/38),间变性少突胶质细胞瘤分别为58.8％(10/17)、64.7％(11/17)、52.9％(9/17),不同级别的少突胶质细胞瘤的染色体缺失差异无统计学意义(P＞0.05).有1p/19q杂合性缺失的少突胶质细胞肿瘤患者中位生存时间为74个月,大于未缺失者(39个月),两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 染色体1p/19q杂合性缺失对鉴别少突胶质细胞肿瘤与星形细胞瘤可能有一定帮助,且对临床治疗及预后判断有一定的指导作用.
目的 探討染色體1p/19q雜閤性缺失在鑒彆腦膠質腫瘤組織學類型中的意義.方法 採用熒光免疫原位雜交技術檢測104例腦膠質腫瘤1p/19q雜閤性缺失情況,併隨訪觀察預後.結果 1p/19q雜閤性缺失70例,其中少突膠質細胞腫瘤54例,星形細胞瘤16例.少突膠質細胞瘤染色體1 p、19q、1p/19q聯閤缺失的髮生率分彆為61.6％、67.1％、54.8％,星形細胞瘤分彆為38.7％、29.0％、16.1％,兩組數據差異有統計學意義(P＜0.01).少突膠質細胞瘤染色體1p、19q、1p/19q聯閤缺失的髮生率分彆為63.2％(24/38)、63.2％(24/38)、52.6％(20/38),間變性少突膠質細胞瘤分彆為58.8％(10/17)、64.7％(11/17)、52.9％(9/17),不同級彆的少突膠質細胞瘤的染色體缺失差異無統計學意義(P＞0.05).有1p/19q雜閤性缺失的少突膠質細胞腫瘤患者中位生存時間為74箇月,大于未缺失者(39箇月),兩者差異有統計學意義(P＜0.05).結論 染色體1p/19q雜閤性缺失對鑒彆少突膠質細胞腫瘤與星形細胞瘤可能有一定幫助,且對臨床治療及預後判斷有一定的指導作用.
목적 탐토염색체1p/19q잡합성결실재감별뇌효질종류조직학류형중적의의.방법 채용형광면역원위잡교기술검측104례뇌효질종류1p/19q잡합성결실정황,병수방관찰예후.결과 1p/19q잡합성결실70례,기중소돌효질세포종류54례,성형세포류16례.소돌효질세포류염색체1 p、19q、1p/19q연합결실적발생솔분별위61.6％、67.1％、54.8％,성형세포류분별위38.7％、29.0％、16.1％,량조수거차이유통계학의의(P＜0.01).소돌효질세포류염색체1p、19q、1p/19q연합결실적발생솔분별위63.2％(24/38)、63.2％(24/38)、52.6％(20/38),간변성소돌효질세포류분별위58.8％(10/17)、64.7％(11/17)、52.9％(9/17),불동급별적소돌효질세포류적염색체결실차이무통계학의의(P＞0.05).유1p/19q잡합성결실적소돌효질세포종류환자중위생존시간위74개월,대우미결실자(39개월),량자차이유통계학의의(P＜0.05).결론 염색체1p/19q잡합성결실대감별소돌효질세포종류여성형세포류가능유일정방조,차대림상치료급예후판단유일정적지도작용.
