中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2012年
12期
935-939
,共5页
翟允鹏%徐威%常宏%李刚%刘方峰%秦成坤%张振海
翟允鵬%徐威%常宏%李剛%劉方峰%秦成坤%張振海
적윤붕%서위%상굉%리강%류방봉%진성곤%장진해
癌%肝细胞%肝癌细胞%HepG2%siRNA%基因%Livin
癌%肝細胞%肝癌細胞%HepG2%siRNA%基因%Livin
암%간세포%간암세포%HepG2%siRNA%기인%Livin
目的:研究应用siRNA沉默Livin基因表达后肝癌细胞HepG2的生物学功能变化.方法:用脂质体lipofectamineTM2000将携带Livin基因的siRNA载体转染至HepG2细胞内,RT-PCR、Western blot检测转染前后Livin基因mRNA和蛋白质的表达改变；流式细胞技术(FCM)和TUNEL检测转染前后肝癌细胞凋亡变化.结果:RT-PCR及Western blot检测发现转染siRNA后Livin基因的mRNA和蛋白质表达均明显下降(P＜0.05)；FCM检测发现实验组、阴性对照组和空白组肝癌细胞HepG2在G1期所占比例分别是(58.99±1.173)％、(41.85±2.82)％、(41.25±1.24)％,实验组与其他两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；TUNEL技术检测表明实验组肝癌细胞HepG2凋亡数目明显增加,细胞凋亡率为(67.56±2.56)％,凋亡率明显高于阴性对照组(27.21±12.58)％和空白组(14.09±5.16)％(P＜0.05).结论:在肝癌细胞HepG2中,Livin基因沉默具有诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞生长的作用.
目的:研究應用siRNA沉默Livin基因錶達後肝癌細胞HepG2的生物學功能變化.方法:用脂質體lipofectamineTM2000將攜帶Livin基因的siRNA載體轉染至HepG2細胞內,RT-PCR、Western blot檢測轉染前後Livin基因mRNA和蛋白質的錶達改變；流式細胞技術(FCM)和TUNEL檢測轉染前後肝癌細胞凋亡變化.結果:RT-PCR及Western blot檢測髮現轉染siRNA後Livin基因的mRNA和蛋白質錶達均明顯下降(P＜0.05)；FCM檢測髮現實驗組、陰性對照組和空白組肝癌細胞HepG2在G1期所佔比例分彆是(58.99±1.173)％、(41.85±2.82)％、(41.25±1.24)％,實驗組與其他兩組比較差異均有統計學意義(P＜0.05)；TUNEL技術檢測錶明實驗組肝癌細胞HepG2凋亡數目明顯增加,細胞凋亡率為(67.56±2.56)％,凋亡率明顯高于陰性對照組(27.21±12.58)％和空白組(14.09±5.16)％(P＜0.05).結論:在肝癌細胞HepG2中,Livin基因沉默具有誘導肝癌細胞凋亡、抑製肝癌細胞生長的作用.
목적:연구응용siRNA침묵Livin기인표체후간암세포HepG2적생물학공능변화.방법:용지질체lipofectamineTM2000장휴대Livin기인적siRNA재체전염지HepG2세포내,RT-PCR、Western blot검측전염전후Livin기인mRNA화단백질적표체개변；류식세포기술(FCM)화TUNEL검측전염전후간암세포조망변화.결과:RT-PCR급Western blot검측발현전염siRNA후Livin기인적mRNA화단백질표체균명현하강(P＜0.05)；FCM검측발현실험조、음성대조조화공백조간암세포HepG2재G1기소점비례분별시(58.99±1.173)％、(41.85±2.82)％、(41.25±1.24)％,실험조여기타량조비교차이균유통계학의의(P＜0.05)；TUNEL기술검측표명실험조간암세포HepG2조망수목명현증가,세포조망솔위(67.56±2.56)％,조망솔명현고우음성대조조(27.21±12.58)％화공백조(14.09±5.16)％(P＜0.05).결론:재간암세포HepG2중,Livin기인침묵구유유도간암세포조망、억제간암세포생장적작용.
