CAJ | 학술논문

目的:探讨头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的影像学表现及临床特征,提高该病的术前诊断水平.方法:回顾性分析收治11例病理确诊头颈部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床特征以及CT、MRI表现.结果:11例患者中8例临床上表现为进行性增大的无痛性头颈部肿块,2例表现为面部肿胀,1例表现为进行性眼球突出,72.7％(8/11)在术前临床诊断为恶性肿瘤.11例患者均在术前行CT或MRI检查,其中6例行MRI检查,3例行CT检查,2例同时行CT和MRI检查.头颈部炎性肌纤维母瘤在CT和MRI上表现与恶性肿瘤相近.11例患者共发现15个病灶,其中86.7％病灶(13/15)边界不清楚,侵犯临近肌肉,46.7％(7/15)病灶有骨质侵犯.3例患者出现神经孔道侵犯,其中2例为发生于咀嚼肌间隙病灶沿圆孔和卵圆孔向颅内侵犯,1例为发生于眼眶视神经管侵犯.头颈部炎性肌纤维母瘤在CT平扫时呈稍低密度,增强扫描呈明显强化.在MRI上表现为:T1W上呈稍低于肌肉信号,在T2WI上信号强度低于或等于信号肌肉,信号明显不均匀,增强扫描呈明显不均匀强化.结论:头颈部炎性肌纤维母细胞瘤在临床表现及影像学特征上与恶性肿瘤相近.但是MRI可以在一定程度上反映病灶的组织构成,对诊断和鉴别诊断具有重要作用.
목적:탐토두경부염성기섬유모세포류적영상학표현급림상특정,제고해병적술전진단수평.방법:회고성분석수치11례병리학진두경부염성기섬유모세포류환자적림상특정이급CT、MRI표현.결과:11례환자중8례림상상표현위진행성증대적무통성두경부종괴,2례표현위면부종창,1례표현위진행성안구돌출,72.7％(8/11)재술전림상진단위악성종류.11례환자균재술전행CT혹MRI검사,기중6례행MRI검사,3례행CT검사,2례동시행CT화MRI검사.두경부염성기섬유모류재CT화MRI상표현여악성종류상근.11례환자공발현15개병조,기중86.7％병조(13/15)변계불청초,침범림근기육,46.7％(7/15)병조유골질침범.3례환자출현신경공도침범,기중2례위발생우저작기간극병조연원공화란원공향로내침범,1례위발생우안광시신경관침범.두경부염성기섬유모류재CT평소시정초저밀도,증강소묘정명현강화.재MRI상표현위:T1W상정초저우기육신호,재T2WI상신호강도저우혹등우신호기육,신호명현불균균,증강소묘정명현불균균강화.결론:두경부염성기섬유모세포류재림상표현급영상학특정상여악성종류상근.단시MRI가이재일정정도상반영병조적조직구성,대진단화감별진단구유중요작용.