中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2012年
24期
2059-2062
,共4页
胶质瘤%p-Akt%pp38-MAPK%Cleaved Caspase-3%凋亡
膠質瘤%p-Akt%pp38-MAPK%Cleaved Caspase-3%凋亡
효질류%p-Akt%pp38-MAPK%Cleaved Caspase-3%조망
目的:研究葛根素(PRN)是否通过Akt/p38途径协同三氧化二砷(As2O3)促进人胶质瘤细胞的凋亡.方法:MTT检测细胞的存活率,流式细胞仪(FCM)技术检测细胞的凋亡状态,蛋白免疫印迹(Immunoblotting)检测细胞phosphorylated Akt和p38-MAPK,Cleaved Caspase-3蛋白的表达,PCR检测Caspase-3的mRNA的表达.结果:PRN协同As2O3降低人胶质瘤细胞U87的存活.与对照组相比,PRN(16μM)组,As2O3(2μM)组显著增加细胞内钙水平(1.13±0.015),(1.18±0.33).此外,PRN能够协同As2O3增加细胞内钙(1.34±0.72),下调蛋白phosphorylated Akt,上调phosphorylated p38-MAPK和Cleaved Caspase-3蛋白及Cleaved Caspase-3 mRNA表达水平.结论:PRN协同As2O3增加胶质瘤细胞内钙水平,抑制细胞存活.此外,PRN联合As2O3下调phosphorylated Akt,增强phosphorylated p38-MAPK和Cleaved Caspase-3的表达,进而促进肿瘤细胞凋亡.PRN可能成为临床上辅助As2O3治疗肿瘤中的潜在的辅助治疗药物.
目的:研究葛根素(PRN)是否通過Akt/p38途徑協同三氧化二砷(As2O3)促進人膠質瘤細胞的凋亡.方法:MTT檢測細胞的存活率,流式細胞儀(FCM)技術檢測細胞的凋亡狀態,蛋白免疫印跡(Immunoblotting)檢測細胞phosphorylated Akt和p38-MAPK,Cleaved Caspase-3蛋白的錶達,PCR檢測Caspase-3的mRNA的錶達.結果:PRN協同As2O3降低人膠質瘤細胞U87的存活.與對照組相比,PRN(16μM)組,As2O3(2μM)組顯著增加細胞內鈣水平(1.13±0.015),(1.18±0.33).此外,PRN能夠協同As2O3增加細胞內鈣(1.34±0.72),下調蛋白phosphorylated Akt,上調phosphorylated p38-MAPK和Cleaved Caspase-3蛋白及Cleaved Caspase-3 mRNA錶達水平.結論:PRN協同As2O3增加膠質瘤細胞內鈣水平,抑製細胞存活.此外,PRN聯閤As2O3下調phosphorylated Akt,增彊phosphorylated p38-MAPK和Cleaved Caspase-3的錶達,進而促進腫瘤細胞凋亡.PRN可能成為臨床上輔助As2O3治療腫瘤中的潛在的輔助治療藥物.
목적:연구갈근소(PRN)시부통과Akt/p38도경협동삼양화이신(As2O3)촉진인효질류세포적조망.방법:MTT검측세포적존활솔,류식세포의(FCM)기술검측세포적조망상태,단백면역인적(Immunoblotting)검측세포phosphorylated Akt화p38-MAPK,Cleaved Caspase-3단백적표체,PCR검측Caspase-3적mRNA적표체.결과:PRN협동As2O3강저인효질류세포U87적존활.여대조조상비,PRN(16μM)조,As2O3(2μM)조현저증가세포내개수평(1.13±0.015),(1.18±0.33).차외,PRN능구협동As2O3증가세포내개(1.34±0.72),하조단백phosphorylated Akt,상조phosphorylated p38-MAPK화Cleaved Caspase-3단백급Cleaved Caspase-3 mRNA표체수평.결론:PRN협동As2O3증가효질류세포내개수평,억제세포존활.차외,PRN연합As2O3하조phosphorylated Akt,증강phosphorylated p38-MAPK화Cleaved Caspase-3적표체,진이촉진종류세포조망.PRN가능성위림상상보조As2O3치료종류중적잠재적보조치료약물.
