CAJ | 학술논문

目的:制备针对EGFR的靶向纳米造影剂C225-USPIO,并检测其标记裸鼠鼻咽癌移植瘤MR成像(MRI)能力.方法:将西妥昔单抗(C225)与USPIO结合成C225-USPIO;检测造影剂粒径；选择EGFR高表达的鼻咽癌SUNEl 5-8F细胞株,接种于12只裸鼠的大腿腹侧皮下,待瘤直径增长至5 mm时,随机分实验组和对照组各6只,将C225-USPIO或USPIO通过鼠尾静脉注射,于注射后0、8、24、72 h经磁共振成像仪行T2WI扫描；检测肿瘤组织内造影剂分布.结果:C225-USPIO粒径约45～50 nm；MRI示实验组8hT2值较0h略降低(P＞0.05),24 h显著降低(P＜0.05),72 h无明显改变(P＞0.05).对照组8～72 h各时间点T2值与0h相比无明显改变(P＞0.05)；注射造影剂72 h后肿瘤组织未见明显铁颗粒.结论:C225-USPIO颗粒可通过毛细血管,并能运用于体内磁共振分子成像,可以降低裸鼠移植瘤磁共振T2信号强度,具有一定的特异性和靶向性.
목적:제비침대EGFR적파향납미조영제C225-USPIO,병검측기표기라서비인암이식류MR성상(MRI)능력.방법:장서타석단항(C225)여USPIO결합성C225-USPIO;검측조영제립경；선택EGFR고표체적비인암SUNEl 5-8F세포주,접충우12지라서적대퇴복측피하,대류직경증장지5 mm시,수궤분실험조화대조조각6지,장C225-USPIO혹USPIO통과서미정맥주사,우주사후0、8、24、72 h경자공진성상의행T2WI소묘；검측종류조직내조영제분포.결과:C225-USPIO립경약45～50 nm；MRI시실험조8hT2치교0h략강저(P＞0.05),24 h현저강저(P＜0.05),72 h무명현개변(P＞0.05).대조조8～72 h각시간점T2치여0h상비무명현개변(P＞0.05)；주사조영제72 h후종류조직미견명현철과립.결론:C225-USPIO과립가통과모세혈관,병능운용우체내자공진분자성상,가이강저라서이식류자공진T2신호강도,구유일정적특이성화파향성.