中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
1期
95-100
,共6页
郭晓培%李艾芳%张宝旭%王旗
郭曉培%李艾芳%張寶旭%王旂
곽효배%리애방%장보욱%왕기
白鲜碱%HepG2细胞%细胞毒性
白鮮堿%HepG2細胞%細胞毒性
백선감%HepG2세포%세포독성
目的 研究白鲜碱的肝细胞毒性作用及其毒性机制.方法 白鲜碱2.5 ～800μmol·L-1与HepG2细胞作用24 h,用MTT法检测细胞存活率并计算IC50值,用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤.白鲜碱25 ～ 100μmol·L-1与HepG2细胞作用4,24或48 h,用试剂盒方法分别检测细胞培养液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)和谷氨酰转肽酶(GGT)活性.用倒置显微镜观察细胞形态变化;激光共聚焦扫描显微镜检测细胞线粒体膜电位的变化.结果 白鲜碱25～800 μmol·L-1与HepG2细胞作用24 h对HepG2细胞存活的抑制作用随着浓度的增加而降低(r=0.965,P＜0.05),IC50值为(283 ±27) μmol·L-1.与溶剂对照组相比,白鲜碱12.5～50 μmol·L-1作用24 h,HepG2细胞LDH释放率显著升高(P＜0.01).白鲜碱100和2001mol·L-1可引起HepG2细胞形态发生明显变化,细胞皱缩脱落,细胞数目减少,并使HepG2细胞线粒体膜电位下降(P＜0.05,P＜0.01).白鲜碱100和200 μmol·L-1与HepG2细胞作用24 h可使细胞培养液中ALT和AST活性显著升高,并呈浓度依赖性(r=0.995,P＜0.05和r=0.996,P＜0.05),线粒体膜电位亦明显下降(r=0.978,P＜0.05).与溶剂对照组相比,白鲜碱100和200 μmol·L-1与HepG2细胞作用4h,细胞培养液中GST活性明显升高(P＜0.05);作用24 h,GST活性升高呈浓度依赖性(r=0.987,P＜0.05).白鲜碱200 μmol·L-1作用48 h导致HepG2细胞培养液中GGT活性升高(P＜0.05).结论 较高浓度的白鲜碱(≥100 μmol·L-1)具有潜在的肝毒性,细胞膜损伤和线粒体损伤可能是其肝毒性作用机制之一.
目的 研究白鮮堿的肝細胞毒性作用及其毒性機製.方法 白鮮堿2.5 ～800μmol·L-1與HepG2細胞作用24 h,用MTT法檢測細胞存活率併計算IC50值,用乳痠脫氫酶(LDH)釋放實驗檢測細胞膜損傷.白鮮堿25 ～ 100μmol·L-1與HepG2細胞作用4,24或48 h,用試劑盒方法分彆檢測細胞培養液中丙氨痠轉氨酶(ALT)、天鼕氨痠轉氨酶(AST)、穀胱甘肽S-轉移酶(GST)和穀氨酰轉肽酶(GGT)活性.用倒置顯微鏡觀察細胞形態變化;激光共聚焦掃描顯微鏡檢測細胞線粒體膜電位的變化.結果 白鮮堿25～800 μmol·L-1與HepG2細胞作用24 h對HepG2細胞存活的抑製作用隨著濃度的增加而降低(r=0.965,P＜0.05),IC50值為(283 ±27) μmol·L-1.與溶劑對照組相比,白鮮堿12.5～50 μmol·L-1作用24 h,HepG2細胞LDH釋放率顯著升高(P＜0.01).白鮮堿100和2001mol·L-1可引起HepG2細胞形態髮生明顯變化,細胞皺縮脫落,細胞數目減少,併使HepG2細胞線粒體膜電位下降(P＜0.05,P＜0.01).白鮮堿100和200 μmol·L-1與HepG2細胞作用24 h可使細胞培養液中ALT和AST活性顯著升高,併呈濃度依賴性(r=0.995,P＜0.05和r=0.996,P＜0.05),線粒體膜電位亦明顯下降(r=0.978,P＜0.05).與溶劑對照組相比,白鮮堿100和200 μmol·L-1與HepG2細胞作用4h,細胞培養液中GST活性明顯升高(P＜0.05);作用24 h,GST活性升高呈濃度依賴性(r=0.987,P＜0.05).白鮮堿200 μmol·L-1作用48 h導緻HepG2細胞培養液中GGT活性升高(P＜0.05).結論 較高濃度的白鮮堿(≥100 μmol·L-1)具有潛在的肝毒性,細胞膜損傷和線粒體損傷可能是其肝毒性作用機製之一.
목적 연구백선감적간세포독성작용급기독성궤제.방법 백선감2.5 ～800μmol·L-1여HepG2세포작용24 h,용MTT법검측세포존활솔병계산IC50치,용유산탈경매(LDH)석방실험검측세포막손상.백선감25 ～ 100μmol·L-1여HepG2세포작용4,24혹48 h,용시제합방법분별검측세포배양액중병안산전안매(ALT)、천동안산전안매(AST)、곡광감태S-전이매(GST)화곡안선전태매(GGT)활성.용도치현미경관찰세포형태변화;격광공취초소묘현미경검측세포선립체막전위적변화.결과 백선감25～800 μmol·L-1여HepG2세포작용24 h대HepG2세포존활적억제작용수착농도적증가이강저(r=0.965,P＜0.05),IC50치위(283 ±27) μmol·L-1.여용제대조조상비,백선감12.5～50 μmol·L-1작용24 h,HepG2세포LDH석방솔현저승고(P＜0.01).백선감100화2001mol·L-1가인기HepG2세포형태발생명현변화,세포추축탈락,세포수목감소,병사HepG2세포선립체막전위하강(P＜0.05,P＜0.01).백선감100화200 μmol·L-1여HepG2세포작용24 h가사세포배양액중ALT화AST활성현저승고,병정농도의뢰성(r=0.995,P＜0.05화r=0.996,P＜0.05),선립체막전위역명현하강(r=0.978,P＜0.05).여용제대조조상비,백선감100화200 μmol·L-1여HepG2세포작용4h,세포배양액중GST활성명현승고(P＜0.05);작용24 h,GST활성승고정농도의뢰성(r=0.987,P＜0.05).백선감200 μmol·L-1작용48 h도치HepG2세포배양액중GGT활성승고(P＜0.05).결론 교고농도적백선감(≥100 μmol·L-1)구유잠재적간독성,세포막손상화선립체손상가능시기간독성작용궤제지일.
