中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
1期
54-60
,共7页
魏东华%孔德松%张自力%倪春艳%张雪娇%郑仕中
魏東華%孔德鬆%張自力%倪春豔%張雪嬌%鄭仕中
위동화%공덕송%장자력%예춘염%장설교%정사중
丹皮酚%肝纤维化%肝星状细胞%凋亡%增殖
丹皮酚%肝纖維化%肝星狀細胞%凋亡%增殖
단피분%간섬유화%간성상세포%조망%증식
目的 探讨丹皮酚对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖和凋亡的影响.方法 HSC加入丹皮酚1.66～49.8 mg·L-1作用48 h后,MTT比色法和锥虫蓝染色法检测HSC的存活率.HSC与丹皮酚33.2 mg·L-1分别作用6,12,24,36和48h,锥虫蓝染色法检测HSC的存活率.HSC与丹皮酚1.66 ～69.7 mg·L-1作用48h用细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性测定试剂盒检测细胞上清中LDH活性.丹皮酚1.66 ～49.8 mg·L-1与HSC作用24h分别用光学显微镜、Hoechst 33258染色和流式细胞术检测HSC细胞形态、细胞凋亡和凋亡率;丹皮酚1.66～49.8 mg·L-1作用48h用流式细胞术检测细胞周期.结果 MTT实验结果表明,丹皮酚16.6 ～49.8 mg·L-1对HSC增殖具有明显抑制作用,且具有浓度效应关系(r=0.955,P＜0.05),作用48h时IC50值为105.4 mg·L-1.锥虫蓝染色实验结果表明,丹皮酚对HSC存活率的抑制作用不仅具有浓度效应关系(r=-0.936,P＜0.05),浓度为33.2 mg·L-1时还具有时间效应关系(r=-0.965,P＜0.05).丹皮酚16.6～69.7 mg·L-1作用48h无明显细胞毒性.流式细胞仪检测结果显示,丹皮酚8.3～49.8 mg·L-1作用24h能显著促进HSC细胞凋亡(P＜0.05),且具有浓度效应关系(r=0.920,P＜0.05).丹皮酚33.2和49.8 mg·L-1作用48h可调节细胞周期,Go/G1期细胞增加(P＜0.01),S期细胞减少(P＜0.01),具有浓度依赖性(r=0.980,P＜0.05).结论 丹皮酚具有促进HSC凋亡和抑制HSC增殖的作用,可能是其抗肝纤维化作用机制之一.
目的 探討丹皮酚對大鼠肝星狀細胞(HSC)增殖和凋亡的影響.方法 HSC加入丹皮酚1.66～49.8 mg·L-1作用48 h後,MTT比色法和錐蟲藍染色法檢測HSC的存活率.HSC與丹皮酚33.2 mg·L-1分彆作用6,12,24,36和48h,錐蟲藍染色法檢測HSC的存活率.HSC與丹皮酚1.66 ～69.7 mg·L-1作用48h用細胞乳痠脫氫酶(LDH)活性測定試劑盒檢測細胞上清中LDH活性.丹皮酚1.66 ～49.8 mg·L-1與HSC作用24h分彆用光學顯微鏡、Hoechst 33258染色和流式細胞術檢測HSC細胞形態、細胞凋亡和凋亡率;丹皮酚1.66～49.8 mg·L-1作用48h用流式細胞術檢測細胞週期.結果 MTT實驗結果錶明,丹皮酚16.6 ～49.8 mg·L-1對HSC增殖具有明顯抑製作用,且具有濃度效應關繫(r=0.955,P＜0.05),作用48h時IC50值為105.4 mg·L-1.錐蟲藍染色實驗結果錶明,丹皮酚對HSC存活率的抑製作用不僅具有濃度效應關繫(r=-0.936,P＜0.05),濃度為33.2 mg·L-1時還具有時間效應關繫(r=-0.965,P＜0.05).丹皮酚16.6～69.7 mg·L-1作用48h無明顯細胞毒性.流式細胞儀檢測結果顯示,丹皮酚8.3～49.8 mg·L-1作用24h能顯著促進HSC細胞凋亡(P＜0.05),且具有濃度效應關繫(r=0.920,P＜0.05).丹皮酚33.2和49.8 mg·L-1作用48h可調節細胞週期,Go/G1期細胞增加(P＜0.01),S期細胞減少(P＜0.01),具有濃度依賴性(r=0.980,P＜0.05).結論 丹皮酚具有促進HSC凋亡和抑製HSC增殖的作用,可能是其抗肝纖維化作用機製之一.
목적 탐토단피분대대서간성상세포(HSC)증식화조망적영향.방법 HSC가입단피분1.66～49.8 mg·L-1작용48 h후,MTT비색법화추충람염색법검측HSC적존활솔.HSC여단피분33.2 mg·L-1분별작용6,12,24,36화48h,추충람염색법검측HSC적존활솔.HSC여단피분1.66 ～69.7 mg·L-1작용48h용세포유산탈경매(LDH)활성측정시제합검측세포상청중LDH활성.단피분1.66 ～49.8 mg·L-1여HSC작용24h분별용광학현미경、Hoechst 33258염색화류식세포술검측HSC세포형태、세포조망화조망솔;단피분1.66～49.8 mg·L-1작용48h용류식세포술검측세포주기.결과 MTT실험결과표명,단피분16.6 ～49.8 mg·L-1대HSC증식구유명현억제작용,차구유농도효응관계(r=0.955,P＜0.05),작용48h시IC50치위105.4 mg·L-1.추충람염색실험결과표명,단피분대HSC존활솔적억제작용불부구유농도효응관계(r=-0.936,P＜0.05),농도위33.2 mg·L-1시환구유시간효응관계(r=-0.965,P＜0.05).단피분16.6～69.7 mg·L-1작용48h무명현세포독성.류식세포의검측결과현시,단피분8.3～49.8 mg·L-1작용24h능현저촉진HSC세포조망(P＜0.05),차구유농도효응관계(r=0.920,P＜0.05).단피분33.2화49.8 mg·L-1작용48h가조절세포주기,Go/G1기세포증가(P＜0.01),S기세포감소(P＜0.01),구유농도의뢰성(r=0.980,P＜0.05).결론 단피분구유촉진HSC조망화억제HSC증식적작용,가능시기항간섬유화작용궤제지일.
