陕西师范大学学报（自然科学版）
陝西師範大學學報（自然科學版）
협서사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
1期
53-58
,共6页
内分泌干扰物%雌激素受体%信号通路
內分泌榦擾物%雌激素受體%信號通路
내분비간우물%자격소수체%신호통로
内分泌干扰物(endocrine disruptive chemicals,EDCs)可通过干扰雌激素受体(ER)信号通路影响相关转录活动.在阐述ER α和β两个亚型的基本结构特征和其信号转导途径的基础上,重点回顾近年来关于EDCs对ER信号转导通路干扰机制的研究进展.EDCs对ER信号通路的干扰机制包括配体依赖和非依赖两种,配体依赖机制分为直接作用和间接作用.直接作用的机制是EDCs可作为配体与雌激素竞争ER上的结合位点,从而影响ER的促转录活性.间接作用机制的研究热点集中在芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR),EDCs作为配体可激活AhR,而AhR能够促进ER蛋白泛素化并降解,也可通过与ER竞争辅助激活因子或直接影响ER介导的DNA转录.EDCs通过非配体依赖以及非基因组途径干扰机体的内分泌活动的机制目前仍不清楚,提示未来需注重研究EDCs对多种信号通路的影响.
內分泌榦擾物(endocrine disruptive chemicals,EDCs)可通過榦擾雌激素受體(ER)信號通路影響相關轉錄活動.在闡述ER α和β兩箇亞型的基本結構特徵和其信號轉導途徑的基礎上,重點迴顧近年來關于EDCs對ER信號轉導通路榦擾機製的研究進展.EDCs對ER信號通路的榦擾機製包括配體依賴和非依賴兩種,配體依賴機製分為直接作用和間接作用.直接作用的機製是EDCs可作為配體與雌激素競爭ER上的結閤位點,從而影響ER的促轉錄活性.間接作用機製的研究熱點集中在芳香烴受體(aryl hydrocarbon receptor,AhR),EDCs作為配體可激活AhR,而AhR能夠促進ER蛋白汎素化併降解,也可通過與ER競爭輔助激活因子或直接影響ER介導的DNA轉錄.EDCs通過非配體依賴以及非基因組途徑榦擾機體的內分泌活動的機製目前仍不清楚,提示未來需註重研究EDCs對多種信號通路的影響.
내분비간우물(endocrine disruptive chemicals,EDCs)가통과간우자격소수체(ER)신호통로영향상관전록활동.재천술ER α화β량개아형적기본결구특정화기신호전도도경적기출상,중점회고근년래관우EDCs대ER신호전도통로간우궤제적연구진전.EDCs대ER신호통로적간우궤제포괄배체의뢰화비의뢰량충,배체의뢰궤제분위직접작용화간접작용.직접작용적궤제시EDCs가작위배체여자격소경쟁ER상적결합위점,종이영향ER적촉전록활성.간접작용궤제적연구열점집중재방향경수체(aryl hydrocarbon receptor,AhR),EDCs작위배체가격활AhR,이AhR능구촉진ER단백범소화병강해,야가통과여ER경쟁보조격활인자혹직접영향ER개도적DNA전록.EDCs통과비배체의뢰이급비기인조도경간우궤체적내분비활동적궤제목전잉불청초,제시미래수주중연구EDCs대다충신호통로적영향.
