饲料研究
飼料研究
사료연구
FEED RESEARCH
2013年
1期
8-10
,共3页
镉%黄芪甲苷%鸡%脾淋巴细胞膜%抗氧化功能
鎘%黃芪甲苷%鷄%脾淋巴細胞膜%抗氧化功能
력%황기갑감%계%비림파세포막%항양화공능
探讨黄芪甲苷对镉致鸡脾淋巴细胞膜氧化损伤的保护效果.设对照组、0.5％二甲基亚砜(DMSO)组、镉(10 μmol/L)组和镉(10 μmol/L)加黄芪甲苷(分别为5、10和20 mg/L)组,进行体外培养淋巴细胞,分别培养24、48和72 h时收集细胞,提取脾淋巴细胞膜,采用试剂盒比色法,分别检测细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性及膜丙二醛(MDA)的含量.DMSO组与对照组相比无显著性差异；镉能明显降低细胞膜GSH-Px和SOD的活性,使MDA含量增加；添加黄芪甲苷的各组中细胞膜GSH-Px和SOD的活性明显升高,MDA含量降低,其影响较为显著的是10 mg/L的黄芪甲苷质量浓度组.结果表明:黄芪甲苷可以保护染镉后鸡脾淋巴细胞膜的氧化损伤作用.
探討黃芪甲苷對鎘緻鷄脾淋巴細胞膜氧化損傷的保護效果.設對照組、0.5％二甲基亞砜(DMSO)組、鎘(10 μmol/L)組和鎘(10 μmol/L)加黃芪甲苷(分彆為5、10和20 mg/L)組,進行體外培養淋巴細胞,分彆培養24、48和72 h時收集細胞,提取脾淋巴細胞膜,採用試劑盒比色法,分彆檢測細胞膜穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性及膜丙二醛(MDA)的含量.DMSO組與對照組相比無顯著性差異；鎘能明顯降低細胞膜GSH-Px和SOD的活性,使MDA含量增加；添加黃芪甲苷的各組中細胞膜GSH-Px和SOD的活性明顯升高,MDA含量降低,其影響較為顯著的是10 mg/L的黃芪甲苷質量濃度組.結果錶明:黃芪甲苷可以保護染鎘後鷄脾淋巴細胞膜的氧化損傷作用.
탐토황기갑감대력치계비림파세포막양화손상적보호효과.설대조조、0.5％이갑기아풍(DMSO)조、력(10 μmol/L)조화력(10 μmol/L)가황기갑감(분별위5、10화20 mg/L)조,진행체외배양림파세포,분별배양24、48화72 h시수집세포,제취비림파세포막,채용시제합비색법,분별검측세포막곡광감태과양화물매(GSH-Px)화초양화물기화매(SOD)적활성급막병이철(MDA)적함량.DMSO조여대조조상비무현저성차이；력능명현강저세포막GSH-Px화SOD적활성,사MDA함량증가；첨가황기갑감적각조중세포막GSH-Px화SOD적활성명현승고,MDA함량강저,기영향교위현저적시10 mg/L적황기갑감질량농도조.결과표명:황기갑감가이보호염력후계비림파세포막적양화손상작용.
