岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2013年
1期
41-45
,共5页
曾敏婷%李玉娟%韩雪%廖朝霞
曾敏婷%李玉娟%韓雪%廖朝霞
증민정%리옥연%한설%료조하
异氟醚%右美托咪啶%海马%细胞凋亡
異氟醚%右美託咪啶%海馬%細胞凋亡
이불미%우미탁미정%해마%세포조망
目的 比较右美托咪啶(Dex)预处理给药和分次给药两种方法对异氟醚(Iso)致新生大鼠海马细胞凋亡的影响.方法 将出生后7天(postnatal day 7,P7)的SD大鼠随机分成6组:空气+盐水组(Air+NS组)、空气+Dex 25 μg·kg-1分次给药组(Air+Dex25×3组)、空气+Dex 75μg· kg-1预处理组(Air+Dex75组)、异氟醚+盐水组(Iso+NS组)、异氟醚+Dex 25μg·kg-1分次给药组(Iso+Dex25×3组)以及异氟醚+Dex 75μg· kg-1预处理组(Iso+Dex75组).前3组吸入空气,后3组吸入0.75％异氟醚6h.Air+NS组、Iso+NS组、Air+Dex75组和Iso+Dex75组在麻醉前20 min腹腔内注射生理盐水或75 μg·kg-1剂量的Dex；Air+Dex25×3组和Iso+Dex25×3组分别在麻醉前20 min,麻醉开始后2h和4h腹腔内重复注射25 μg· kg-1剂量的Dex.麻醉结束后用原位末端标记(TUNEL)法检测海马神经细胞凋亡(n=4)；用Western blot检测海马激活型caspase-3蛋白表达变化(n=4).结果 异氟醚能诱导海马CA1区TUNEL阳性细胞数增加391.0 ％(P＜0.001)；激活型caspase-3表达增加122.0％ (P＜0.001).Iso +Dex25×3组和Iso+Dex75分别减少异氟醚诱导的TUNEL阳性细胞的增加为80.7％ (P＜0.001)和73.2％ (P＜0.001)；两组均能完全抑制激活型caspase-3表达的增加(P＜0.001)；两组间无统计学差异(P＞0.05).结论 右美托咪啶预处理给药和分次给药都能通过抑制海马细胞凋亡来减轻异氟醚对新生大鼠的脑毒性作用,且两者的抗凋亡效果相似.
目的 比較右美託咪啶(Dex)預處理給藥和分次給藥兩種方法對異氟醚(Iso)緻新生大鼠海馬細胞凋亡的影響.方法 將齣生後7天(postnatal day 7,P7)的SD大鼠隨機分成6組:空氣+鹽水組(Air+NS組)、空氣+Dex 25 μg·kg-1分次給藥組(Air+Dex25×3組)、空氣+Dex 75μg· kg-1預處理組(Air+Dex75組)、異氟醚+鹽水組(Iso+NS組)、異氟醚+Dex 25μg·kg-1分次給藥組(Iso+Dex25×3組)以及異氟醚+Dex 75μg· kg-1預處理組(Iso+Dex75組).前3組吸入空氣,後3組吸入0.75％異氟醚6h.Air+NS組、Iso+NS組、Air+Dex75組和Iso+Dex75組在痳醉前20 min腹腔內註射生理鹽水或75 μg·kg-1劑量的Dex；Air+Dex25×3組和Iso+Dex25×3組分彆在痳醉前20 min,痳醉開始後2h和4h腹腔內重複註射25 μg· kg-1劑量的Dex.痳醉結束後用原位末耑標記(TUNEL)法檢測海馬神經細胞凋亡(n=4)；用Western blot檢測海馬激活型caspase-3蛋白錶達變化(n=4).結果 異氟醚能誘導海馬CA1區TUNEL暘性細胞數增加391.0 ％(P＜0.001)；激活型caspase-3錶達增加122.0％ (P＜0.001).Iso +Dex25×3組和Iso+Dex75分彆減少異氟醚誘導的TUNEL暘性細胞的增加為80.7％ (P＜0.001)和73.2％ (P＜0.001)；兩組均能完全抑製激活型caspase-3錶達的增加(P＜0.001)；兩組間無統計學差異(P＞0.05).結論 右美託咪啶預處理給藥和分次給藥都能通過抑製海馬細胞凋亡來減輕異氟醚對新生大鼠的腦毒性作用,且兩者的抗凋亡效果相似.
목적 비교우미탁미정(Dex)예처리급약화분차급약량충방법대이불미(Iso)치신생대서해마세포조망적영향.방법 장출생후7천(postnatal day 7,P7)적SD대서수궤분성6조:공기+염수조(Air+NS조)、공기+Dex 25 μg·kg-1분차급약조(Air+Dex25×3조)、공기+Dex 75μg· kg-1예처리조(Air+Dex75조)、이불미+염수조(Iso+NS조)、이불미+Dex 25μg·kg-1분차급약조(Iso+Dex25×3조)이급이불미+Dex 75μg· kg-1예처리조(Iso+Dex75조).전3조흡입공기,후3조흡입0.75％이불미6h.Air+NS조、Iso+NS조、Air+Dex75조화Iso+Dex75조재마취전20 min복강내주사생리염수혹75 μg·kg-1제량적Dex；Air+Dex25×3조화Iso+Dex25×3조분별재마취전20 min,마취개시후2h화4h복강내중복주사25 μg· kg-1제량적Dex.마취결속후용원위말단표기(TUNEL)법검측해마신경세포조망(n=4)；용Western blot검측해마격활형caspase-3단백표체변화(n=4).결과 이불미능유도해마CA1구TUNEL양성세포수증가391.0 ％(P＜0.001)；격활형caspase-3표체증가122.0％ (P＜0.001).Iso +Dex25×3조화Iso+Dex75분별감소이불미유도적TUNEL양성세포적증가위80.7％ (P＜0.001)화73.2％ (P＜0.001)；량조균능완전억제격활형caspase-3표체적증가(P＜0.001)；량조간무통계학차이(P＞0.05).결론 우미탁미정예처리급약화분차급약도능통과억제해마세포조망래감경이불미대신생대서적뇌독성작용,차량자적항조망효과상사.
