中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2013年
2期
93-96
,共4页
李洪波%伏广顺%韦伟%郑广万%刘小龙%王道荣
李洪波%伏廣順%韋偉%鄭廣萬%劉小龍%王道榮
리홍파%복엄순%위위%정엄만%류소룡%왕도영
胃肿瘤%Smac基因%细胞凋亡%化疗敏感性
胃腫瘤%Smac基因%細胞凋亡%化療敏感性
위종류%Smac기인%세포조망%화료민감성
目的:观察Smac基因过表达对胃癌细胞株化疗敏感性的影响.方法:采用脂质体lipofectamine2000介导的方法,将Smac基因转入胃癌细胞SGC-7901,RT-PCR和Western-blot法检测未转染对照组、空载体pcDNA3.1转染对照组、pcDNA3.1-Smac转染组胃癌细胞中Smac基因的表达.选用紫杉醇(1、5、10 u g/mL)处理转染前后的胃癌细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性,倒置显微镜下观察细胞形态变化并摄片.结果:同未转染对照组和空载体pcDNA3.1转染对照组比较,pcDNA3.1-Smac转染组SGC-7901细胞Smac mRNA和蛋白表达水平显著增高(P＜0.01)；紫杉醇处理24、48 h后,pcDNA3.1-Smac转染组细胞生长抑制率增加(P＜0.01)；使用化疗药物后,细胞明显变圆、折光增强、漂浮细胞增多,pcDNA3.1-Smac转染组细胞形态变化最为显著.结论:转染外源性Smac基因并使其在胃癌细胞中过表达,能提高SGC-7901细胞对化疗药物的敏感性.
目的:觀察Smac基因過錶達對胃癌細胞株化療敏感性的影響.方法:採用脂質體lipofectamine2000介導的方法,將Smac基因轉入胃癌細胞SGC-7901,RT-PCR和Western-blot法檢測未轉染對照組、空載體pcDNA3.1轉染對照組、pcDNA3.1-Smac轉染組胃癌細胞中Smac基因的錶達.選用紫杉醇(1、5、10 u g/mL)處理轉染前後的胃癌細胞,四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞增殖活性,倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化併攝片.結果:同未轉染對照組和空載體pcDNA3.1轉染對照組比較,pcDNA3.1-Smac轉染組SGC-7901細胞Smac mRNA和蛋白錶達水平顯著增高(P＜0.01)；紫杉醇處理24、48 h後,pcDNA3.1-Smac轉染組細胞生長抑製率增加(P＜0.01)；使用化療藥物後,細胞明顯變圓、摺光增彊、漂浮細胞增多,pcDNA3.1-Smac轉染組細胞形態變化最為顯著.結論:轉染外源性Smac基因併使其在胃癌細胞中過錶達,能提高SGC-7901細胞對化療藥物的敏感性.
목적:관찰Smac기인과표체대위암세포주화료민감성적영향.방법:채용지질체lipofectamine2000개도적방법,장Smac기인전입위암세포SGC-7901,RT-PCR화Western-blot법검측미전염대조조、공재체pcDNA3.1전염대조조、pcDNA3.1-Smac전염조위암세포중Smac기인적표체.선용자삼순(1、5、10 u g/mL)처리전염전후적위암세포,사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포증식활성,도치현미경하관찰세포형태변화병섭편.결과:동미전염대조조화공재체pcDNA3.1전염대조조비교,pcDNA3.1-Smac전염조SGC-7901세포Smac mRNA화단백표체수평현저증고(P＜0.01)；자삼순처리24、48 h후,pcDNA3.1-Smac전염조세포생장억제솔증가(P＜0.01)；사용화료약물후,세포명현변원、절광증강、표부세포증다,pcDNA3.1-Smac전염조세포형태변화최위현저.결론:전염외원성Smac기인병사기재위암세포중과표체,능제고SGC-7901세포대화료약물적민감성.
