临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
2期
137-139
,共3页
付强%宋安萍%肖晓光%黄柳%秦凯%袁响林
付彊%宋安萍%肖曉光%黃柳%秦凱%袁響林
부강%송안평%초효광%황류%진개%원향림
洛铂%小细胞肺癌%化学治疗
洛鉑%小細胞肺癌%化學治療
락박%소세포폐암%화학치료
目的 观察洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 收集经病理组织学确诊的初治或复治广泛期SCLC患者45例,其中接受LE方案(洛铂30mg/m2静滴,d1；足叶乙甙100mg/m2静滴,d1～d3,21天为1周期)25例,LI方案(洛铂30mg/m2静滴,d1；伊立替康60mg/m2静滴,d1、d8、d15,28天为1周期)20例.至少化疗2个周期后评价客观疗效和毒副反应.结果 45例患者均可评价疗效,获CR 2例,PR 24例,SD 15例,PD 4例,有效率(RR)为57.8％.LE组的RR为48.0％(12/25),LI组的RR为70.0％ (14/20),两组差异无统计学意义(P＞0.05).LE组和LI组的中位总生存期分别为8.0个月和7.0个月.全组毒副反应主要为血液学毒性和胃肠道反应,其中3～4级血小板减少发生率为17.8％ (8/45),LI组较LE组高(30.0％ vs.8.0％,P=0.002).全组3～4级腹泻发生率为8.9％ (4/45),均发生于LI组且为复治患者.无治疗相关性死亡.结论 洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗晚期SCLC疗效较好,毒副反应均可耐受,值得临床进一步研究.
目的 觀察洛鉑聯閤足葉乙甙或伊立替康治療廣汎期小細胞肺癌(SCLC)的療效和安全性.方法 收集經病理組織學確診的初治或複治廣汎期SCLC患者45例,其中接受LE方案(洛鉑30mg/m2靜滴,d1；足葉乙甙100mg/m2靜滴,d1～d3,21天為1週期)25例,LI方案(洛鉑30mg/m2靜滴,d1；伊立替康60mg/m2靜滴,d1、d8、d15,28天為1週期)20例.至少化療2箇週期後評價客觀療效和毒副反應.結果 45例患者均可評價療效,穫CR 2例,PR 24例,SD 15例,PD 4例,有效率(RR)為57.8％.LE組的RR為48.0％(12/25),LI組的RR為70.0％ (14/20),兩組差異無統計學意義(P＞0.05).LE組和LI組的中位總生存期分彆為8.0箇月和7.0箇月.全組毒副反應主要為血液學毒性和胃腸道反應,其中3～4級血小闆減少髮生率為17.8％ (8/45),LI組較LE組高(30.0％ vs.8.0％,P=0.002).全組3～4級腹瀉髮生率為8.9％ (4/45),均髮生于LI組且為複治患者.無治療相關性死亡.結論 洛鉑聯閤足葉乙甙或伊立替康治療晚期SCLC療效較好,毒副反應均可耐受,值得臨床進一步研究.
목적 관찰락박연합족협을대혹이립체강치료엄범기소세포폐암(SCLC)적료효화안전성.방법 수집경병리조직학학진적초치혹복치엄범기SCLC환자45례,기중접수LE방안(락박30mg/m2정적,d1；족협을대100mg/m2정적,d1～d3,21천위1주기)25례,LI방안(락박30mg/m2정적,d1；이립체강60mg/m2정적,d1、d8、d15,28천위1주기)20례.지소화료2개주기후평개객관료효화독부반응.결과 45례환자균가평개료효,획CR 2례,PR 24례,SD 15례,PD 4례,유효솔(RR)위57.8％.LE조적RR위48.0％(12/25),LI조적RR위70.0％ (14/20),량조차이무통계학의의(P＞0.05).LE조화LI조적중위총생존기분별위8.0개월화7.0개월.전조독부반응주요위혈액학독성화위장도반응,기중3～4급혈소판감소발생솔위17.8％ (8/45),LI조교LE조고(30.0％ vs.8.0％,P=0.002).전조3～4급복사발생솔위8.9％ (4/45),균발생우LI조차위복치환자.무치료상관성사망.결론 락박연합족협을대혹이립체강치료만기SCLC료효교호,독부반응균가내수,치득림상진일보연구.
