中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
4期
199-202
,共4页
丹参酮ⅡA%L型钙通道α1c亚单位%房颤
丹參酮ⅡA%L型鈣通道α1c亞單位%房顫
단삼동ⅡA%L형개통도α1c아단위%방전
目的:探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对房颤(AF)大鼠心房肌细胞L型钙通道α1c亚单位(LTCCα1c或CaLα1c)mRNA表达的影响,揭示活血祛瘀中药预防和治疗房颤的作用机制.方法:采用乙酞胆碱-氯化钙(Ach-CaC12)药物经尾静脉注射法复制AF大鼠模型,随机分成3组:模型组、丹参酮治疗组、维拉帕米干预组,并设正常对照组.2周后,应用免疫组化方法和RT-PCR法检测心房肌细胞CaLα1 c mRNA及蛋白表达变化.结果:与正常对照组相比,模型组CaLα1c亚单位mRNA表达水平降低,L型钙通道(LTCC)蛋白表达水平减低,两组比较具有差异性(P＜0.05)；与模型组比较,丹参酮治疗组、维拉帕米干预组均明显改善了房颤大鼠心房组织CaLα1c亚单位mRNA表达和蛋白表达水平减低状态(P＜0.05).结论:丹参酮ⅡA能够改善房颤大鼠心房肌细胞重构过程的损伤程度,可能是其干预治疗房颤的靶点之一.
目的:探討丹參酮ⅡA(TanⅡA)對房顫(AF)大鼠心房肌細胞L型鈣通道α1c亞單位(LTCCα1c或CaLα1c)mRNA錶達的影響,揭示活血祛瘀中藥預防和治療房顫的作用機製.方法:採用乙酞膽堿-氯化鈣(Ach-CaC12)藥物經尾靜脈註射法複製AF大鼠模型,隨機分成3組:模型組、丹參酮治療組、維拉帕米榦預組,併設正常對照組.2週後,應用免疫組化方法和RT-PCR法檢測心房肌細胞CaLα1 c mRNA及蛋白錶達變化.結果:與正常對照組相比,模型組CaLα1c亞單位mRNA錶達水平降低,L型鈣通道(LTCC)蛋白錶達水平減低,兩組比較具有差異性(P＜0.05)；與模型組比較,丹參酮治療組、維拉帕米榦預組均明顯改善瞭房顫大鼠心房組織CaLα1c亞單位mRNA錶達和蛋白錶達水平減低狀態(P＜0.05).結論:丹參酮ⅡA能夠改善房顫大鼠心房肌細胞重構過程的損傷程度,可能是其榦預治療房顫的靶點之一.
목적:탐토단삼동ⅡA(TanⅡA)대방전(AF)대서심방기세포L형개통도α1c아단위(LTCCα1c혹CaLα1c)mRNA표체적영향,게시활혈거어중약예방화치료방전적작용궤제.방법:채용을태담감-록화개(Ach-CaC12)약물경미정맥주사법복제AF대서모형,수궤분성3조:모형조、단삼동치료조、유랍파미간예조,병설정상대조조.2주후,응용면역조화방법화RT-PCR법검측심방기세포CaLα1 c mRNA급단백표체변화.결과:여정상대조조상비,모형조CaLα1c아단위mRNA표체수평강저,L형개통도(LTCC)단백표체수평감저,량조비교구유차이성(P＜0.05)；여모형조비교,단삼동치료조、유랍파미간예조균명현개선료방전대서심방조직CaLα1c아단위mRNA표체화단백표체수평감저상태(P＜0.05).결론:단삼동ⅡA능구개선방전대서심방기세포중구과정적손상정도,가능시기간예치료방전적파점지일.
