中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
4期
146-149
,共4页
刘阿静%齐广才%刘珍叶%白梓静
劉阿靜%齊廣纔%劉珍葉%白梓靜
류아정%제엄재%류진협%백재정
利咽解毒颗粒%黄芩苷%大黄素%高效液相色谱
利嚥解毒顆粒%黃芩苷%大黃素%高效液相色譜
리인해독과립%황금감%대황소%고효액상색보
目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃.结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的线性关系；平均回收率(n=6)为98.9％和97.8％.结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值.
目的:建立同時測定利嚥解毒顆粒中黃芩苷和大黃素含量的HPLC法併通過響應麯麵優化法對二者的提取工藝進行優化.方法:採用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色譜柱,以乙腈(A)-0.2％燐痠溶液(B)為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長為280 nm和245 nm,柱溫28℃.結果:黃芩苷和大黃素分彆在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的線性關繫；平均迴收率(n=6)為98.9％和97.8％.結論:方法簡便、準確、重複性好,具有較彊的實用價值.
목적:건립동시측정리인해독과립중황금감화대황소함량적HPLC법병통과향응곡면우화법대이자적제취공예진행우화.방법:채용Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)색보주,이을정(A)-0.2％린산용액(B)위류동상제도세탈,류속1.0 mL·min-1,검측파장위280 nm화245 nm,주온28℃.결과:황금감화대황소분별재2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1정량호적선성관계；평균회수솔(n=6)위98.9％화97.8％.결론:방법간편、준학、중복성호,구유교강적실용개치.
