中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
4期
121-123
,共3页
王勇%廖园园%张俊清%李泽友
王勇%廖園園%張俊清%李澤友
왕용%료완완%장준청%리택우
黄皮叶%挥发油%β-石竹烯%气相色谱法
黃皮葉%揮髮油%β-石竹烯%氣相色譜法
황피협%휘발유%β-석죽희%기상색보법
目的:建立气相色谱法测定海南产黄皮叶挥发油中β-石竹烯含量的方法.方法:采用挥发油提取器提取黄皮叶挥发油,采用气相色谱法对挥发油中β-石竹烯进行含量测定.采用SE-54石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0 25μm)为分析柱；柱温以143℃为起始温度,保持17 min,再以20℃·min-1升温至250℃.检测器为FID,进样口温度250℃,检测器温度为280℃;载气为氮气,流速1.2 mL·min-1.结果:β-石竹烯的进样质量浓度在0.081 0 ～0.810 g·L-1(r =0 999 7)呈良好线性关系；平均回收率为98.93％ (n=6,RSD 2.54％).结论:建立的方法简便、快速、准确,可为黄皮叶药材的质量控制方法提供依据.
目的:建立氣相色譜法測定海南產黃皮葉揮髮油中β-石竹烯含量的方法.方法:採用揮髮油提取器提取黃皮葉揮髮油,採用氣相色譜法對揮髮油中β-石竹烯進行含量測定.採用SE-54石英毛細管柱(0.25 mm×30 m,0 25μm)為分析柱；柱溫以143℃為起始溫度,保持17 min,再以20℃·min-1升溫至250℃.檢測器為FID,進樣口溫度250℃,檢測器溫度為280℃;載氣為氮氣,流速1.2 mL·min-1.結果:β-石竹烯的進樣質量濃度在0.081 0 ～0.810 g·L-1(r =0 999 7)呈良好線性關繫；平均迴收率為98.93％ (n=6,RSD 2.54％).結論:建立的方法簡便、快速、準確,可為黃皮葉藥材的質量控製方法提供依據.
목적:건립기상색보법측정해남산황피협휘발유중β-석죽희함량적방법.방법:채용휘발유제취기제취황피협휘발유,채용기상색보법대휘발유중β-석죽희진행함량측정.채용SE-54석영모세관주(0.25 mm×30 m,0 25μm)위분석주；주온이143℃위기시온도,보지17 min,재이20℃·min-1승온지250℃.검측기위FID,진양구온도250℃,검측기온도위280℃;재기위담기,류속1.2 mL·min-1.결과:β-석죽희적진양질량농도재0.081 0 ～0.810 g·L-1(r =0 999 7)정량호선성관계；평균회수솔위98.93％ (n=6,RSD 2.54％).결론:건립적방법간편、쾌속、준학,가위황피협약재적질량공제방법제공의거.
