中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
4期
75-78
,共4页
川西獐牙菜%獐牙菜苦苷%芒果苷%当药醇苷%齐墩果酸%薄层色谱法%高效液相色谱法
川西獐牙菜%獐牙菜苦苷%芒果苷%噹藥醇苷%齊墩果痠%薄層色譜法%高效液相色譜法
천서장아채%장아채고감%망과감%당약순감%제돈과산%박층색보법%고효액상색보법
目的:建立川西獐牙莱药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法对川西獐牙菜药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定主要活性成分獐牙莱苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的含量.色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),检测獐芽菜苦苷、芒果苷和当药醇苷的流动相甲醇-0.02％磷酸水(45:55),检测波长254 nm,检测齐墩果酸的流动相乙腈-甲醇-0.2％冰醋酸水(65:15:20),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:川西獐牙菜药材的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强；獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的HPLC含量测定线性范围分别为0.075～0.75μg(r=0.999 9),0.05 ～0.5 μg(r=0.999 7),0.032～0.32 μg(r=0.999 3),0.116～11.6 μg(r=0.999 4),平均回收率分别为98.91％ (RSD 0.77％),99.61％ (RSD1.38％),100.35％ (RSD 0.69％),99.26％(RSD 0.40％),并根据10批药材中相应成分的含量初步制定了其含量限度.结论:川西獐牙菜定性定量测定方法简单准确,能够为川西獐牙菜药材的质量控制提供有效依据.
目的:建立川西獐牙萊藥材的質量標準.方法:採用薄層色譜法對川西獐牙菜藥材進行定性鑒彆,採用高效液相色譜法測定主要活性成分獐牙萊苦苷、芒果苷、噹藥醇苷和齊墩果痠的含量.色譜柱為Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),檢測獐芽菜苦苷、芒果苷和噹藥醇苷的流動相甲醇-0.02％燐痠水(45:55),檢測波長254 nm,檢測齊墩果痠的流動相乙腈-甲醇-0.2％冰醋痠水(65:15:20),檢測波長210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃.結果:川西獐牙菜藥材的薄層色譜鑒彆特徵明顯,專屬性彊；獐牙菜苦苷、芒果苷、噹藥醇苷和齊墩果痠的HPLC含量測定線性範圍分彆為0.075～0.75μg(r=0.999 9),0.05 ～0.5 μg(r=0.999 7),0.032～0.32 μg(r=0.999 3),0.116～11.6 μg(r=0.999 4),平均迴收率分彆為98.91％ (RSD 0.77％),99.61％ (RSD1.38％),100.35％ (RSD 0.69％),99.26％(RSD 0.40％),併根據10批藥材中相應成分的含量初步製定瞭其含量限度.結論:川西獐牙菜定性定量測定方法簡單準確,能夠為川西獐牙菜藥材的質量控製提供有效依據.
목적:건립천서장아래약재적질량표준.방법:채용박층색보법대천서장아채약재진행정성감별,채용고효액상색보법측정주요활성성분장아래고감、망과감、당약순감화제돈과산적함량.색보주위Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),검측장아채고감、망과감화당약순감적류동상갑순-0.02％린산수(45:55),검측파장254 nm,검측제돈과산적류동상을정-갑순-0.2％빙작산수(65:15:20),검측파장210 nm,류속1.0 mL·min-1,주온30℃.결과:천서장아채약재적박층색보감별특정명현,전속성강；장아채고감、망과감、당약순감화제돈과산적HPLC함량측정선성범위분별위0.075～0.75μg(r=0.999 9),0.05 ～0.5 μg(r=0.999 7),0.032～0.32 μg(r=0.999 3),0.116～11.6 μg(r=0.999 4),평균회수솔분별위98.91％ (RSD 0.77％),99.61％ (RSD1.38％),100.35％ (RSD 0.69％),99.26％(RSD 0.40％),병근거10비약재중상응성분적함량초보제정료기함량한도.결론:천서장아채정성정량측정방법간단준학,능구위천서장아채약재적질량공제제공유효의거.
