广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
4期
161-165
,共5页
魏曼%吕晓玲%郝磊%宋西红%邬树伟
魏曼%呂曉玲%郝磊%宋西紅%鄔樹偉
위만%려효령%학뢰%송서홍%오수위
紫苏%迷迭香酸%4-羟苯基丙酮酸双加氧酶%序列分析%基因表达
紫囌%迷迭香痠%4-羥苯基丙酮痠雙加氧酶%序列分析%基因錶達
자소%미질향산%4-간분기병동산쌍가양매%서렬분석%기인표체
为获得紫苏迷迭香酸合成途径旁路中的4-羟苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)基因,采用同源克隆的方法,根据已报道的其他植物的HPPD基因序列设计合成简并引物,克隆得到紫苏HPPD基因片段,命名为PerHPPD-1,该片段长663 bp,编码221个氨基酸.通过氨基酸比对分析发现,其氨基酸序列与丹参和彩叶草的HPPD基因片段一致性分别为66.36％和77.93％,系统进化树分析又进一步表明该片段与唇形科植物的亲缘关系最近.荧光实时定量PCR检测结果显示,PerHPPD-1基因在紫苏根、茎、叶中均有表达,在叶中表达量最高,其次为茎、根.激素(赤霉素、茉莉酸甲酯、脱落酸)处理可在一定程度上上调PerHPPD-1在叶中的表达水平.
為穫得紫囌迷迭香痠閤成途徑徬路中的4-羥苯基丙酮痠雙加氧酶(HPPD)基因,採用同源剋隆的方法,根據已報道的其他植物的HPPD基因序列設計閤成簡併引物,剋隆得到紫囌HPPD基因片段,命名為PerHPPD-1,該片段長663 bp,編碼221箇氨基痠.通過氨基痠比對分析髮現,其氨基痠序列與丹參和綵葉草的HPPD基因片段一緻性分彆為66.36％和77.93％,繫統進化樹分析又進一步錶明該片段與脣形科植物的親緣關繫最近.熒光實時定量PCR檢測結果顯示,PerHPPD-1基因在紫囌根、莖、葉中均有錶達,在葉中錶達量最高,其次為莖、根.激素(赤黴素、茉莉痠甲酯、脫落痠)處理可在一定程度上上調PerHPPD-1在葉中的錶達水平.
위획득자소미질향산합성도경방로중적4-간분기병동산쌍가양매(HPPD)기인,채용동원극륭적방법,근거이보도적기타식물적HPPD기인서렬설계합성간병인물,극륭득도자소HPPD기인편단,명명위PerHPPD-1,해편단장663 bp,편마221개안기산.통과안기산비대분석발현,기안기산서렬여단삼화채협초적HPPD기인편단일치성분별위66.36％화77.93％,계통진화수분석우진일보표명해편단여진형과식물적친연관계최근.형광실시정량PCR검측결과현시,PerHPPD-1기인재자소근、경、협중균유표체,재협중표체량최고,기차위경、근.격소(적매소、말리산갑지、탈락산)처리가재일정정도상상조PerHPPD-1재협중적표체수평.
