西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
4期
562-564
,共3页
明星%朱娇%辛文虎%岳中瑾
明星%硃嬌%辛文虎%嶽中瑾
명성%주교%신문호%악중근
尿激酶%草酸%肾小管上皮细胞
尿激酶%草痠%腎小管上皮細胞
뇨격매%초산%신소관상피세포
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目的 观察尿激酶(UK)能否减轻草酸对体外培养的狗肾小管上皮细胞(MDCK)的损伤作用,探讨UK在尿路结石防治中的作用及其机制.方法 培养正常MDCK细胞,在原代培养第5天时,随机分为3组(空白组、草酸组、UK组),分别加入正常培养液、含有草酸(5 mmol/L)的培养液及含有草酸(5 mmol/L)和UK(10万U)的培养液,于2 h后分别测定各组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)的水平;于0.5、1、1.5、2h时采用CCK-8检测细胞活力;倒置显微镜下观察细胞表面晶体的粘附情况.结果 ①草酸组和UK组细胞培养基中LDH与MDA含量均明显高于对照组(P＜0.05);与UK组相比,草酸组细胞培养基中LDH及MDA含量更高(P＜0.05);②各组细胞活力均有所下降,UK组相对于草酸组下降幅度更显著.③倒置显微镜下UK组草酸钙晶体于细胞表面粘附程度明显轻于草酸组.结论 UK能够减轻草酸对MDCK细胞的损伤及晶体的粘附,从而抑制结石的形成.
目的 觀察尿激酶(UK)能否減輕草痠對體外培養的狗腎小管上皮細胞(MDCK)的損傷作用,探討UK在尿路結石防治中的作用及其機製.方法 培養正常MDCK細胞,在原代培養第5天時,隨機分為3組(空白組、草痠組、UK組),分彆加入正常培養液、含有草痠(5 mmol/L)的培養液及含有草痠(5 mmol/L)和UK(10萬U)的培養液,于2 h後分彆測定各組細胞培養液中乳痠脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)的水平;于0.5、1、1.5、2h時採用CCK-8檢測細胞活力;倒置顯微鏡下觀察細胞錶麵晶體的粘附情況.結果 ①草痠組和UK組細胞培養基中LDH與MDA含量均明顯高于對照組(P＜0.05);與UK組相比,草痠組細胞培養基中LDH及MDA含量更高(P＜0.05);②各組細胞活力均有所下降,UK組相對于草痠組下降幅度更顯著.③倒置顯微鏡下UK組草痠鈣晶體于細胞錶麵粘附程度明顯輕于草痠組.結論 UK能夠減輕草痠對MDCK細胞的損傷及晶體的粘附,從而抑製結石的形成.
목적 관찰뇨격매(UK)능부감경초산대체외배양적구신소관상피세포(MDCK)적손상작용,탐토UK재뇨로결석방치중적작용급기궤제.방법 배양정상MDCK세포,재원대배양제5천시,수궤분위3조(공백조、초산조、UK조),분별가입정상배양액、함유초산(5 mmol/L)적배양액급함유초산(5 mmol/L)화UK(10만U)적배양액,우2 h후분별측정각조세포배양액중유산탈경매(LDH)、병이철(MDA)적수평;우0.5、1、1.5、2h시채용CCK-8검측세포활력;도치현미경하관찰세포표면정체적점부정황.결과 ①초산조화UK조세포배양기중LDH여MDA함량균명현고우대조조(P＜0.05);여UK조상비,초산조세포배양기중LDH급MDA함량경고(P＜0.05);②각조세포활력균유소하강,UK조상대우초산조하강폭도경현저.③도치현미경하UK조초산개정체우세포표면점부정도명현경우초산조.결론 UK능구감경초산대MDCK세포적손상급정체적점부,종이억제결석적형성.
